盐酸地尔硫䓬缓释片
...收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg...
药品说明书苦参总碱注射液
...体内的代谢证明,静脉注射氧化苦参碱后,大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降,符合开放式二室模型,说明药物在体内分布广,消除快。氧化苦参碱不同途径给药,药物在体内的转化有较大差异,肌肉注射氧化苦参碱后,药...
药品说明书碳酸锂片
...剂量开始,缓慢增加剂量,密切关注不良反应的出现。【药物相互作用】(1)本品与氨茶碱、咖啡因或碳酸氢钠合用,可增加本品的尿排出量,降低血药浓度和药效。(2)本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时,可使氯丙嗪...
药品说明书烟酸注射液
...妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】可使降压药及吩噻嗪衍生物的作用加剧,并能使纤维蛋白酶失活。与肾上腺阻滞剂合用可引起体位性低血压。【药物过量】【规格】(1)1ml:10mg(2)2ml:...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg...
药品说明书碳酸锂缓释片
...剂量开始,缓慢增加剂量,密切关注不良反应的出现。【药物相互作用】(1)本品与氨茶碱、咖啡因或碳酸氢钠合用,可增加本品的尿排出量,降低血药浓度和药效。(2)本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时,可使氯丙嗪...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...白色。【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的...
药品说明书联苯双酯滴丸
...丸。【药理毒理】本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、...
药品说明书;消化系统用药联苯双酯滴丸
...。本品为糖衣滴丸。【药理毒理】本品为治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四...
药品说明书马来酸依那普利片
...模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药...
药品说明书