江苏省药品监督管理条例
...、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的购进、检验和验收记录,所生产药品成品的检验和销售记录,以及必要的中间体检验记录。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。第九条...
管理条例;法规文件WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...度;b)仪器设备管理制度;c)参考物质和试剂耗材采购验收制度;d)检测方法选择与确认制度;e)文件和档案管理制度;f)安全作业与环境保护管理制度。4.3人员:4.3.1承担卫生监督现场快速检测的人员应为卫生监督员,并...
中华人民共和国卫生行业标准内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...接触药品的工作。医疗机构从事药品采购、保管、养护、验收、调配的人员,应当接受专业培训和继续教育。国家规定应当取得专业资格的,从其规定。第十九条医疗机构调配药品的工具、包装材料、容器和工作环境,应当符合...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第四十九条第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专...
法规文件林业生物能源原料基地检查验收办法
...liàojīdìjiǎncháyànshōubànfǎ《林业生物能源原料基地检查验收办法》由国家林业局于2011年5月4日林造发〔2011〕114号印发,自2011年5月4日起实施。林业生物能源原料基地检查验收办法第一章总则:第一条为加强林业生物能源原料...
法规文件;能源国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,保障公众身体健康与生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品...
法规文件WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...增用电、用气设备的使用要求,应办理报批手续,经检查验收合格后方可使用。4.5.7值班制度应包括下列内容:a)按月制定工作人员值班表;b)值班室应具备的资料、工具及配件;c)非工作人员不应进入设备机房,外来参观者...
医院;中华人民共和国卫生行业标准关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
拼音:guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...一步加强麻精药品管理的具体措施,在满足临床需求的同时,防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道。二、完善医疗机构麻精药品管理制度:医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要负责人应当履行本机构麻...
法规文件;通告公告节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...复诊患者开具处方,鼓励开展药品配送服务,方便患者及时获得药品。支持有条件的基层医疗卫生机构大力发展居家药学服务,鼓励家庭医生(团队)在对签约居民进行随访或开展上门服务时,帮助有需要的签约居民整理家庭药...
词条;法规文件;临床用药;药品管理