宋胜利:中国药膳食疗发展诸问题刍议
...业化生产。对于餐饮业烹饪食品、工业食品、保健食品和药品,国家有不同的法规要求,不同的管理办法,不同的市场准入门槛。如果把药膳食疗视为产业化生产的工业食品,那就需要具备国家要求的食品工业的基础生产条件和...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药揭开治疗型乙肝疫苗的面纱
...苗现在正处于Ⅱ期临床实验中,Ⅱ期临床实验一般是验证药品的有效性,成功率一般在30%-40%。对于治疗型疫苗,Ⅱ期临床实验有效性的测定,数据主要来源有三:第一,对应Ⅰ期临床,Ⅱ期临床是将药品注入病人体内,所以需...
药品天地;专业药学;新药橱窗药品GMP简明教程
...-2-1页数:450字数:320印刷时间:2003.02版次:1内容提要:药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。药品生产要求企业的全体员工:必须具备强烈的GMP意识和质量观念。本书为一部药品GMP学习的人门教材,共四篇17章,以叙述与...
医源资料库;医源书店;药学赛默飞辉瑞及GSK大联手开发通用肿瘤检测
...mithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,作为一些药物计划的伴随诊断。在开发和验证之后,赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。这项检测将在IonPGMDx平台上开发,并使用IonAmpl...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关中科院王皓毅博士:开发新型通用CRISPR-Cas9-Pumilio系统
来自美国Jackson实验室、中国科学院动物研究所和辛辛那提大学的研究人员报告称,他们通过组合CRISPR-Cas9和PumilioRNA结合蛋白,构建出了一种可用于基因调控及基因组标记的万能系统,他们将之命名为Casilio系统。这一重要的研究...
医药经济;生物技术;技术要闻关于征求对身体成分分析仪等产品分类界定意见的函
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 近期,我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示,我司提出了初步意见,现征求你们的意见: 一、身体成分分析仪:用于测量蛋白质...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规我国首个抗埃博拉药获批限紧急情况使用
...物“jk-05近日通过总后卫生部专家评审,获得军队特需药品批件。该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等科研成果一起,为我国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段。埃博拉病毒被世界卫生组织定义为最高生物安全威...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病湖南省祁阳县人民医院用药分析
...情况进行了经济学分析、评价,以探求临床用药规律,为药品合理采购和临床合理用药提供依据。1资料与方法1.1资料来源以祁阳县人民医院2002年1月1日~2003年12月31日两年内出库单数据为依,进行调查分析和评价。药品的名称以...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第11期;医院管理关于印发2006年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位: 现将2006年度制订、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们,其中强制性行业标准61项(见附件1),推荐性行...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规国家标准《食用植物油》向社会公开征求意见
...信息化部、农业部、商务部、工商总局、质检总局、食品药品监管总局办公厅,粮食局、标准委、认监委办公室,各有关单位: 根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我委组织拟订了食品安全国家标准《食用植物油》和...
医药经济;生物技术;技术要闻