建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...本药物近三年市场实际购销价格进行全面调查,包括社会零售药店零售价格以及基本药物制度实施前基层医疗卫生机构的实际进货价格。市场实际购销价格应作为基本药物采购的重要依据,原则上集中采购价格不得高于市场实际...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...算机管理系统建立关联控制,能实现信息数据实时交换和查询的计算机管理系统,并具有可以实现接受药品监督管理部门监管的条件。以上三类企业均应配备温度自动监控系统及保障运行的设施设备。四、乡镇配送点应配备1名...
法规文件山东省药品使用条例
...域内的药品使用监督管理工作。卫生、计划生育、工商、价格等行政主管部门按照各自职责,负责与药品使用有关的监督管理工作。第七条用药人应当建立健全药品质量和药品使用管理制度。用药人应当按照国家规定设立药事管...
法规文件药品电子监管技术指导意见
...对于纸盒克重有要求无要求无要求无要求加工监管码等级最高次高中等较低耗材成本最高次高中等较低主要缺陷很少速度低干燥不良干燥不良耐摩擦力次高低最高较高环保性能不环保环保环保环保成本最高次高中等较低(7)选择监...
法规文件麻醉药品管理办法
...经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售。药品生产企业为配制中成药所需罂粟壳计划,由所在省、自治区、直辖市医药管理部门审核后,报卫生行政部门核定下达执行。第十二条各麻醉药品经营单位必须设...
法规文件食品药品监督管理统计管理办法
...得的统计资料,应当依据法律法规及时公开,供社会公众查询。第五章监督检查与法律责任:第二十三条国家食品药品监督管理总局对本局各司局、直属单位及省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门统计工作进行监督检查与...
部门规章杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...区内医疗机构药品使用环节的质量监督管理工作。卫生、价格、工商等行政管理部门应当在各自的职责范围内,负责医疗机构药品使用的监督管理工作。第四条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度,并定期检查和考核制度...
管理办法;法规文件药品类易制毒化学品管理办法
...由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。未实行药品批准文号管理的品种,纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营。第十四条药品经营企业申请经营药品类易制毒化学品原料药,应当符合《条例》第九条...
医疗机构药品监督管理办法(试行)
...载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少于3年。第九条医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。医疗机构接受捐赠药...
管理办法;法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容。合法票据的保存期不得少于三年。第十四条药品使用单位应当建立药品进货验收制度,购进药品应当逐批验收,药品验收记录应当真实、完整。医疗机构接受...
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