甲磺酸培高利特安全性问答
1.国家食品药品监督管理局对甲磺酸培高利特采取了什么措施? 国家食品药品监督管理局于2007年6月25日发出通知,鉴于甲磺酸培高利特存在增加心脏瓣膜损害的风险,决定将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场。自通知下...
药品天地;专业药学;药品不良反应护理风险管理的体会
...范执行医嘱、给药管理,药物须严格二人核对,规范高危药品的存放,应用特殊药物使用高危警示标志牌;加强对危重患者、特殊患者的管理,落实安全保护措施;加强急救物品、药品的管理,保持完好的备用状态,制定并挂放急...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第3期高血压药物致癌?全球该类药物大公司各执一词
...发现“令人担忧和具有挑衅性”,表示监管部门应该要求药品制造商提交这些研究的原始数据,以帮助回答这些药物是否安全的问题。与此同时,他表示医生应该“更为谨慎”地使用血管紧张素受体阻断剂类药物。尤其对美卡素...
药品天地;专业药学;药品不良反应介入手术室护理风险管理的实践
...免出现责任及技术风险,危重患者抢救方面的制度:包括药品、物品、各种抢救仪器性能是否完好等。管理者要有较强的风险意识,对手术环境中的不安全因素进行管理,如地面潮湿应给予提醒,极力为患者提供安全、舒适的手...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期研究发现阿仑膦酸钠可有效预防二次非椎体骨折
...比,阿仑膦酸钠使用者有最低的二次非椎体骨折风险。(药品资讯网信息中心)作者:
药品天地;专业药学;药学研究国家药监局发布慎重使用药品名单对4种药物提出警示
2008年7月8日上午,国家食品药品监管局举行例行新闻发布会,国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛和国家药品不良反应监测中心副主任武志昂介绍了近期药品不良反应监测的有关情况。国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛在...
药品天地;专业药学;药品不良反应FDA审查阿斯利康糖尿病药沙格列汀的心血管风险
近日,美国FDA表示,将启动审查阿斯利康旗下广泛应用的糖尿病药物沙格列汀可能的心血管风险,这款药物以Onglyza和KombiglyzeXR为商品名上市销售。FDA已要求审查相关临床试验数据,因为《新英格兰医学杂志》发布的数据表明,...
药品天地;专业药学;药品不良反应医院临床药学风险防护
...院药事管理委员会作为医疗机构的重要部门,负责全院与药品有关的各项管理工作,担负着监督、指导本机构管理药品和合理用药的职能。其对医院临床药学服务的职业风险与防护发挥着决定作用。 3.1.1建立纠纷风险预警系...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第7期基层医院建立药物不良反应报告制度的探讨
...况下服用药物所出现不期望的有害反应,这种不良反应与药品质量事故和医疗事故有本质的区别。 1本院自2008年根据旗药监局的要求,开展医院药品不良反应监测工作 (1)由药械科负责本院药品不良反应监测的记录、调查...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第6期风险社会与美国的转基因食品纷争
...业部食品安全监督局(FSIS)和人类卫生服务部的食品和药品管理局(FDA)为两大主体的12个联邦政府行政监管部门;各州政府食品安全立法与执法等组成的食品安全体系,为世界提供了一个效仿模式。由于法律制度的健全,政府...
医药经济;生物技术;技术要闻