盐酸氨溴索
...醇中微溶,在冰醋酸中极微溶解。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为235~240℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中约中华人民共和国国家药品监督管理局发布江...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分滴鼻用安乃近溶液片
...醛的臭气。 检查:pH值溶剂的pH值应为5.0~6.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。溶液的颜色取溶液片10片,加水溶解并稀释至10ml,摇匀,溶液如显色,与黄色5号标准比色液(中国药典1995年版二部附录ⅨA)比较,不得更深。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分乳酸左氧氟沙星片
...色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在293nm的波长处有最大吸收。(3)取本品细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含左氧氟沙星0.1mg的溶液,滤过,取续滤液照乳酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分萘普待因片的制备工艺选择
...(略)2.3溶出度的测定取本品,照溶出度测定法(《中国药典》2000年版二部附录XC),以pH7.4磷酸盐缓冲液(《中国药典》2000版二部附录174)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30min时取溶液10ml,滤过,弃去初滤液,...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期乳酸左氧氟沙星片
...色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在293nm的波长处有最大吸收。(3)取本品的细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含左氧氟沙星0.1mg的溶液,滤过,取滤液照乳...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分兰索拉唑肠溶片工艺研究
...量压片。 2.3包衣将上述处方所得片芯按2000年版中国药典和《兰索拉唑片质量标准(草案)》检测片芯性状、光洁度、片重差异、脆碎度、释放度、含量等技术指标,合格者留样观察1个月。1个月后检测,合格的按隔离层、肠...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;药物临床甲苯磺酸舒他西林
...量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分马来酸伊索拉定片
...量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸恩丹西酮注射液
...1ml中约含盐酸恩丹西酮10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅥA)测定,在209、248、267、310nm的波长处有最大吸收。 检查:PH值应为3.0~4.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)有关物质取本品,照盐酸恩丹西酮...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氯屈膦酸二钠片
...加水50ml,充分振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。溶出度取本品2片,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分