天门冬氨酸洛美沙星注射液
...(1)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录25页)测定,供试品与对照品主组分的保留时间应一致。(2)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含洛美沙星6μg的溶液,照分光光度法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
...溶液应澄清无色,如显色与黄绿色3号标准比色液(中国药典1995年版二部附录ⅨA第一法)比较,不得更深。碱度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为7.0~8.0。中华人民共和...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分艾地苯醌
...酸乙酯中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为52~55℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照分 鉴别:(1)取有关物质检查项下的溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分阿法骨化醇片
...测定含量,计算均匀度,限度为士25%,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅤE)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分伪麻那敏胶囊
...保留时间一致。(2)水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:含量均匀度取1粒,将内容物倾入6Oml量瓶中,囊壳用水30ml分次洗净,洗液并入量瓶中充分振摇,使盐酸伪麻黄戚与马来酸氯苯那敏溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分长春西汀
...或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅣC)为149-152℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释成每1ml中 鉴别:(1)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分洛伐他汀胶囊
...他汀约10μg的溶液,滤过,取续滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在23O、238与246nm波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对用品主峰的保留时间一致。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分高效毛细管电泳法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量
...定都采用高效液相色谱法(HPLC法),且已被2000年版《中国药典》收载。高效毛细管电泳法(HPCE法)是近年来发展迅速的一种新的分离分析技术,具有高效、快速、微量和易于自动化等优势,用于分析抗生素的研究已引起了人们的关...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文艾地苯醌片
...中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在278nm的波长处有最大吸收,取该溶液25ml,加硼氢化钠5mg,振摇使溶解后,再测定,则在278nm波长处的最大吸收消失,而在290nm的波长处出...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分头孢克洛胶囊
...水制成每ml含头孢克洛20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在264±2nm处有最大吸收。(3)取内容物适量,加水溶解并制成每1ml含头孢克洛4mg的溶液,作为供试品溶液。另取头孢克洛对照品适量加水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分