葡萄糖酸锌
...中国药典1985年版二部附录33页)测定,pH值应为5.5-7.5。氯化物取本品0.1g,依法(中国药典1985年版二部附录35页)检查,如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。硫酸盐取本品1g,依法(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分葡萄糖酸锌
...中国药典1985年版二部附录33页)测定,pH值应为5.5~7.5。氯化物取本品0.1g,依法(中国药典1985年版二部附录35页)检查,如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。硫酸盐取本品1g,依法(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分25.2痛风的分类和发病原理
25.2痛风的分类和发病原理 高尿酸血症是痛风的重要特征。尿酸的血中水平决定于尿酸产生和排泄之间的平衡。正常男性血尿酸高限为417μmol·L-1。98%临床痛风患者,血尿酸≥417μmol·L-1,而3~4%女性痛风患者,血尿酸介于357~...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学复方电解质葡萄糖注射液-M3A
...发生氧化亚铜的红色沉淀。(2)显钠盐钾盐、乳酸盐与氯化物的各种鉴别反应(中国药典1985年版二部附录31、30、32页)。 检查:PH值应为4.0~7.5(中国药典1985年版二部附录33页)。重金属取50ml,在水浴上蒸发至干,再缓缓...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分甲磺酸加贝酯
...溶液中丙酮的峰面积不得超过对照品的峰面积(0.2%)。氯化物取本品1.0g,加水50ml使溶解, 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-醋...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方电解质葡萄糖注射液-M3B
...发生氧化亚铜的红色沉淀。(2)显钠盐钾盐、乳酸盐与氯化物的各种鉴别反应(中国药典1935年版二部附录31、30、32页)。 检查:PH值应为1.3~7.5(中国药典1935年版二部附录33页)。重金属取对50ml,在大海上蒸发至干,再缓...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分轻粉
...管壁上,管中遗留的残渣加稀硝酸溶解后,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅳ)。检查 升汞取本品2g,加乙醚20ml,振摇5分钟后,滤过,滤液放置,使乙醚自然挥散,残渣加水10ml与稀硝酸2滴溶解后,照氯化物检查法项...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部第五节 其它免疫电镜技术
...日益广泛,且获得较为满意的效果。凝集素电镜标记技术方法较多,常用的有凝集素—酶(常用为HRP)、凝集素—生物素—酶电镜标记技术。现将凝集素—酶电镜标记技术(包埋前染色)简介如下(Sterit和Kreatzberg,1987)。 (...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸复方阿嗪米特肠溶片
...沫量达100ml,加入供试品混悬液,应见气泡量减少。 检查:释放度取本品1片,照释放度测定法[中国药典1995年版二部附录XD第二法(1)],采用溶出度测定法第二法装置,以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分甲磺酸培氟沙星
...主成份保留时间的两倍,有关物质峰总面积不得过1.5%。氯化物取1g,加水40ml溶解后,加稀硝酸试验液10ml。白色沉淀析出,用滤纸滤过,分取25ml续滤液,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页〕,如发生浑浊浊与标准氯化钠液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分