恶性黑色素瘤
...在已有的黑痣基础上。④发育不良痣综合症,这是一种常染色体遗传病,患此症者周身布满大、扁、平、外形不整、菲薄、颜色不一的痣,其中的一个或几个在多数患者衍生恶性黑色素瘤。有些人有此综合征,但无遗传倾向者,...
疾病靶样含铁血黄素沉积性血管瘤
...渗,含铁血黄素沉积,以及淋巴细胞轻度浸润。免疫组化染色血管内皮细胞第八因子相关抗原呈弱阳性,荆豆植物血凝素1呈弱阳性。诊断:根据临床表现,结合组织病理检查,免疫组化染色即可诊断。鉴别诊断:靶样含铁血黄...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;脉管组织肿瘤星形胶质细胞
...胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术(银染色)显示此类胶质细胞呈星形,从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚...
生物学遗传性补体缺陷病
...中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应...
疾病进行性肢端色素沉着症
...岛(1962)报告一例日本婴儿。进行性肢端黑变病多为常染色体显性遗传。本病从新生儿、婴儿或儿童开始发病,大多于生后2~6个月。好发于指(趾)背面,而不发生于关节处,有的可累及身体大部。皮损为均匀的弥漫性褐色色...
进行性肢端色素沉着病
...岛(1962)报告一例日本婴儿。进行性肢端黑变病多为常染色体显性遗传。本病从新生儿、婴儿或儿童开始发病,大多于生后2~6个月。好发于指(趾)背面,而不发生于关节处,有的可累及身体大部。皮损为均匀的弥漫性褐色色...
疾病网状肢端色素沉着
...皮肤性病科疾病概述:1943年北村等首先描述本病,为常染色体显性遗传性疾病。往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~4mm直径,常互相连接形成不规则的网状外观,随后可波及到身体其它部位。症...
疾病;皮肤性病科进行性肢端黑变病
...岛(1962)报告一例日本婴儿。进行性肢端黑变病多为常染色体显性遗传。本病从新生儿、婴儿或儿童开始发病,大多于生后2~6个月。好发于指(趾)背面,而不发生于关节处,有的可累及身体大部。皮损为均匀的弥漫性褐色色...
皮肤科疾病;色素障碍性皮肤病;疾病松果体
...常成小球终止于血管周围的结缔组织,核大,核周边部异染色质多。神经胶质细胞乃星形胶质细胞,有长突起围绕松果体的细胞及其突起,也围绕交感神经末梢。许多胶质细胞突起终止于腺实质小叶外围,松果体内结缔组织随年...
生物学蒙古斑
...素颗粒存在于真皮中部的星状、纺锤状细胞内。细胞多巴染色为阳性,表明是黑素细胞,而不是载黑素细胞。这些细胞广泛散布在胶原纤维束之间,其排列大致与皮面平行。诊断检查:蒙古斑出生时即有,几年内消退是其特点。...
疾病;皮肤性病科