亨廷顿病
...别。在家族性疾病中齿状核-红核-苍白球-丘脑下核萎缩、良性遗传性舞蹈病和家族性棘红细胞增增多增多症具有类似的临床特点。散发性舞蹈病主要包括药物性、妊娠性、血管疾病、甲状腺功能亢进型、系统性红斑狼疮、狼疮抗...
疾病亨廷顿舞蹈病
...别。在家族性疾病中齿状核-红核-苍白球-丘脑下核萎缩、良性遗传性舞蹈病和家族性棘红细胞增增多增多症具有类似的临床特点。散发性舞蹈病主要包括药物性、妊娠性、血管疾病、甲状腺功能亢进型、系统性红斑狼疮、狼疮抗...
疾病;神经内科;运动障碍疾病遗传性舞蹈病
...别。在家族性疾病中齿状核-红核-苍白球-丘脑下核萎缩、良性遗传性舞蹈病和家族性棘红细胞增增多增多症具有类似的临床特点。散发性舞蹈病主要包括药物性、妊娠性、血管疾病、甲状腺功能亢进型、系统性红斑狼疮、狼疮抗...
疾病;神经内科;运动障碍疾病慢性进行性舞蹈病
...别。在家族性疾病中齿状核-红核-苍白球-丘脑下核萎缩、良性遗传性舞蹈病和家族性棘红细胞增增多增多症具有类似的临床特点。散发性舞蹈病主要包括药物性、妊娠性、血管疾病、甲状腺功能亢进型、系统性红斑狼疮、狼疮抗...
疾病;神经内科;运动障碍疾病天使病
...ofthejaws分类:口腔科口腔颌面外科学口腔颌面部肿瘤颌骨良性肿瘤及瘤样病变骨源性良性肿瘤及瘤样病变ICD号:Q18.8流行病学:巨颌症有家族史,男性多于女性,多在2岁以后发病,3~7岁发展迅速,以后变慢或停止生长。巨颌症...
疾病癫痫和痫病综合征
...儿科常见的几种癫痫综合征:(一)中央颞区棘波的儿童良性癫痫史,多数认为属染色体显性乙醇,但外显率低且有年龄依赖性。通常2—14岁间发病,9—10为高峰,男略多于女,3/4的发作在入睡醒前。发作大多起始于口面部、呈...
疾病;儿科副神经节起源的肿瘤
...二者均可以恶变。非嗜铬细胞性副神经节起源的肿瘤多为良性,通常无症状,多为体检发现纵隔阴影,症状主要为肿瘤压迫周围脏器引起。嗜铬性细胞副神经节起源的肿瘤多见于青壮年,主要症状为高血压和代谢的改变,容易引...
疾病;胸外科;纵隔疾病;纵隔肿瘤;纵隔神经源性肿瘤家族性渗出性玻璃体视网膜病变
...shìwǎngmóbìngbiàn英文:familialexudativevitreoretinopathy概述:家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familialexudativevitreoretinopathy)由Criswick和Schepens于1969年首先提出并予以命名。此后在欧美及日本文献中屡有报道。本病同时侵犯双眼,两侧...
疾病;眼科;视网膜病;视网膜血管疾病;视网膜其他血管病原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病
...型(Letterer-Sine病)、慢性进行型(Hand-Schüller—Christian病)和良性局限型(骨嗜酸性肉芽肿)中所见的黄瘤损害。(3)先天性脂质代谢病:罕见如胆汁酸合成缺陷的脑腱黄瘤病;家族性α脂蛋白缺陷所致的Tangier病。肠道吸收植物甾醇异常增...
疾病;风湿免疫科肾性糖尿
...床上有两种疾病:小肠葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征及良性家族性肾性糖尿。小肠葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征是空肠及肾小管上皮细胞对半乳糖及葡萄糖转运的先天性缺陷,主要表现为肠道吸收障碍,初生儿水样腹泻,脱水...
疾病;肾脏内科