人类精子库管理办法
...第八条申请设置人类精子库的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交下列资料:(一)设置人类精子库可行性报告;(二)医疗机构基本情况;(三)拟设置人类精子库的建筑设计平面图;(四)...
法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...第三类医疗器械生产质量管理规范检查工作。第三条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内第二类和除认证管理中心承担的部分高风险第三类医疗器械之外的其他第三类医疗器械(以下简称其他第三类医疗器械...
法规文件突发公共卫生事件应急条例
...事件应急处理的有关工作。第四条突发事件发生后,省、自治区、直辖市人民政府成立地方突发事件应急处理指挥部,省、自治区、直辖市人民政府主要领导人担任总指挥,负责领导、指挥本行政区域内突发事件应急处理工作。...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;使用单位为医疗机构的,还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自...
法规文件;管理办法;医疗器械血站管理办法(暂行)
...液是指用于临床的全血、成分血。第三条血站管理以省、自治区、直辖市为区域,实行统一规划设置血站、统一管理采供血和统一管理临床用血的原则。第四条县级以上人民政府卫生行政部门负责辖区内血站的监督管理工作。第...
法规文件血站管理办法
...置规划指导原则,并负责全国血站建设规划的指导。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当根据前款规定,结合本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划,制定本行政区域血站设置...
法规文件中华人民共和国护士管理办法
...受法律保护。护士的劳动受全社会的尊重。第五条各省、自治区、直辖市卫生行政部门负责护士的监督管理。第二章考试第六条凡申请护士执业者必须通过卫生部统一执业考试,取得《中华人民共和国护士执业证书》。第七条获...
法规文件宁夏回族自治区食品安全行政责任追究办法
...zìzhìqūshípǐnānquánxíngzhèngzérènzhuījiūbànfǎ《宁夏回族自治区食品安全行政责任追究办法》由2008年4月23日宁夏回族自治区人民政府第5次常务会议讨论通过,2008年4月25日宁夏回族自治区人民政府令第2号发布,自2008年6月1日起...
法规文件放射性药品管理办法
...年度研制计划,应当报送能源部备案,并报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门,经卫生行政部门汇总后,报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容,包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。研制单位在制...
法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。第二章分类与标准第四条药包材产品分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。Ⅰ类药包材指直...
法规文件