阿替洛尔片
...【药理毒理】为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续...
药品说明书盐酸妥拉唑啉注射液
...比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用,还有胆碱能样作用,能增强消...
药品说明书碘化油咀嚼片
...48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%,一周后趋于相对稳定,在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢,最初3天仅排出给药剂量的0.41%±0.22%,一周左右达排泄高峰,然后迅速减慢,至7~10周趋于稳定,在人体内半衰期...
药品说明书碘化油咀嚼片
...48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%,一周后趋于相对稳定,在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢,最初3天仅排出给药剂量的0.41%±0.22%,一周左右达排泄高峰,然后迅速减慢,至7~10周趋于稳定,在人体内半衰期...
药品说明书碘化油咀嚼片
...48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%,一周后趋于相对稳定,在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢,最初3天仅排出给药剂量的0.41%±0.22%,一周左右达排泄高峰,然后迅速减慢,至7~10周趋于稳定,在人体内半衰期...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...盘。【适应症】局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。【用法用量】浸润麻醉:0.25%-0.5%水溶液,每小时不得过1.5g。阻滞麻醉:1%-2%水溶液,每小时不得过1.0g。硬膜外麻醉:2%水溶液,每...
药品说明书尼古丁咀嚼胶
...。【禁忌】1.哺乳期妇女禁用。2.近期的心肌梗塞、不稳定型或严重心绞痛、严重心律失常及急性中风患食管炎、颞下颌关节疾病者禁用。【注意事项】1.尼古丁咀嚼胶产生的满足感不及香烟,因此,一旦克服吸烟习惯,通常...
药品说明书赖氨匹林散
....35【性状】本品为白色粉末,无臭,味微酸,对湿、热不稳定。【药理毒理】本品为阿司匹林与赖氨酸的复盐。为非甾体抗炎药,在体内解离为阿司匹林,具解热、镇痛、抗炎作用。(1)镇痛作用。主要是通过抑制前列腺素及...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用,还有胆碱能样作用,能增强消...
药品说明书