中南大学神经系统遗传病研究取重大突破
...突破:在国际上首次发现转谷氨酰胺酶6型(TGM6)基因是脊髓小脑性共济失调(SCA)的一个新致病基因,为治疗脊髓小脑性同济失调疾病提供了新的研究思路。研究成果发表在神经病学领域的国际权威杂志《Brain》上。同时该研...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组应用临床特征和磁共振成像诊断Chiari畸形
...佳的检查方法,既可明确诊断和分型,也有利于发现伴发脊髓空洞症。【关键词】Chiari畸形;磁共振成像;T1加权成像;T2加权成像ApplicationofclinicalcharacteristicsandMRIfindingsdiagnosisofChiarimalformation SIJian-she,ZHOUWei,RENLu-gao,etal.Departmen...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第12期小儿跛行病因分析
...体检和必要的辅助检查并经过认真分析明确。近年来由于脊髓灰质炎疫苗的普及及抗生素的广泛使用,小儿跛行病因及疾病谱发生了很大变化,笔者做了大量的临床观察并总结如下。 1资料与方法 1.1一般资料256例小儿跛...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第13期第66章 眩晕(附头昏)
...庭神经,达脑干的前庭神经核。前庭神经核又通过前庭-脊髓束、网状-脊髓束和内侧纵束,依次与脊髓运动神经细胞、小脑和动眼神经核相连系。这些运动神经元与反射性体位运动等有关;因它们对眼肌活动有强直性影响,故当...
医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学ArnoldChiari畸形的临床分析
...组治疗效果优良率达90.0%。结论MRI是ArnoldChiari畸形合并脊髓空洞的最佳诊断手段;后颅窝减压及枕大池成形术治疗ArnoldChiari疗效满意。【关键词】ArnoldChiari畸形;外科治疗;临床分析ClinicalanalysisofArnoldChiarimalformationWANGShi...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2008年第17卷第3期第八节 代谢性疾病
...糖脑苷酶缺乏致使β-半乳糖脑苷沉积。病变表现为大脑和脊髓白质广泛髓鞘形成不良,但皮质下弓状纤维不被累及。在白质中出现特征性的上皮样及球样细胞,后者直径20~40μm,胞浆中的半乳糖脑苷呈PAS染色阳性,苏丹黑染色...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学Chiari畸形合并脊髓空洞症外科治疗的研究进展
...种以小脑扁桃体下疝为主要特征的先天性疾病,多数伴有脊髓空洞症(SyringomyeliaSM),近年来由于影像技术及显微外科技术的发展,对本病的诊断和发病机制以及外科手术治疗有了新的认识,现综述如下。1发病机制目前对Chiari...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;综述第十六章 神经系统疾病--第一节 神经系统对损伤的基本反应
...则可导致细胞的萎缩和死亡。常见的病因有病毒感染(如脊髓灰质炎病毒)、维生素B属缺乏、坏血病和神经元与轴突断离。病变表现为神经细胞肿胀,丧失典型的多极形状而变为圆形,胞核偏位,胞浆中央的Nissl小体崩溃成为细...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学第二节 神经病综合征(三)
...而出现球麻痹或延髓麻痹。 【鉴别诊断】 (一)脊髓前角灰质炎(anteriorpoliomyelitis) 为由灰质炎病毒感染引起的一种急性传染病。好发于10岁以下的儿童,继发热之后出现无感觉障碍的弛缓性瘫痪。根据脊髓前角受累...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学癌性神经肌病
...痛得到有效治疗时症状消失,而肿瘤复发时可重现。三、脊髓病变临床上可表现为进行性脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、亚急性坏死性脊髓病变或横贯性脊髓炎的症状。病情进展较快,重则可导致死亡。四、脑病(一)亚急性...
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