抗雌激素
...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
它莫西芬
...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
三苯氧胺
...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
他莫昔芬
...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物三苯氧胺柠檬酸盐昔芬
...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
肠屏障
...兰氏阴性菌,形成抗原抗体复合物,阻碍细菌与上皮细胞受体相结合,同时刺激肠道粘液分泌并加速粘液层的流动,可有效地阻止细菌对肠粘膜的粘附。在创伤、感染、休克等应激状态下,GALT呈现选择性的抑制状态,S-IgA分泌减...
波生坦
...存。波生坦的药理作用:波生坦为非肽类非选择性内皮素受体阻滞剂,高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(Endothelin,ET-1)受体的竞争性阻断剂,与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。内...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物机体的抗菌性免疫
...是阻碍了细菌表面起吸附作用的特定部位与宿主细胞相应受体之间的相互作用。3.抗体和补体对细菌的溶解作用:在许多感染中,机体能产生相应抗体(lgG、lgM、lgA),当细菌表面抗原和lgG、lgM结合的免疫复合物一旦通过经典...
生物学甲噻吩嗪
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...
玻利玛朗
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...