马来酸依那普利片
...:分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾...
药品说明书马来酸依那普利胶囊
...内容物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。本品...
药品说明书红霉素软膏
...P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动...
药品说明书;抗感染药罗红霉素片
...“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度...
药品说明书罗红霉素分散片
...“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度...
药品说明书醋酸甲羟孕酮分散片
...、疲累、头晕。皮肤与粘膜:过敏反应包括搔痒、麻疹、血管神经性水肿至全身性皮疹及无防御性反应等曾被报告,少数病例有痤疮,秃头或多毛之报告。胃肠道:恶心及消化不良,尤其会发生在较大剂量。亦可能产生类似肾上...
药品说明书罗红霉素胶囊
...“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度...
药品说明书红霉素软膏
...P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。【药代动力学】本品局部用药后很少吸收入...
药品说明书凝血酶
...血。【药代动力学】【适应症】用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。【用法用量】1.局部止血用灭菌氯化钠注射液溶解成50~200单位/ml的溶液喷雾或用本品干粉喷洒于创面。2.消化道止血用生理盐水...
药品说明书蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸
...酸的异构体,后者是将甘油三酯、胆固醇通过血液向肝脏转移而降低血脂,而α-亚麻酸减低血脂的同时无肝脏积累脂质症状,不会导致脂肪肝;3、可代谢成EPA、DHA参与竞争环氧化酶和脂氧化酶,调整血栓素(TXA2)/前列腺素(PGI2)...
药品说明书