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盐酸氟桂利嗪胶囊
...式：分子式：C26H26F2N2·2HCl分子量：477.42【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有：①缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的...
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单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...。结构式：分子式：C6H9NO6分子量：191.14【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】单硝酸异山梨酯（ISMN）为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物，与其他有机硝酸酯一样，主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN...
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二巯丁二酸胶囊
...合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收，达峰时间30分钟，在血中约95%与血浆蛋白结合，分布容积较小，半衰期t1/248小时。主要...
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洛伐他汀胶囊
...汀分散片）分子式：C24H36O5分子量：404.55【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白...
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二巯丁二酸胶囊
...合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收，达峰时间30分钟，在血中约95%与血浆蛋白结合，分布容积较小，半衰期t1/248小时。主要...
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辛伐他汀胶囊
...。结构式：分子式：C25H38O5分子量：418.57【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇...
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萘普生胶囊
...量。【孕妇及哺乳期妇女用药】（1）本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。（2）本品分泌入乳汁...
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鹅去氧胆酸胶囊
...才能起到溶解胆石的作用。【孕妇及哺乳期妇女用药】有研究表明本品对罗猴的胎仔有潜在肝脏毒性，故孕妇应避免应用，且妊娠可增加胆汁饱和度和成石性，会影响疗效。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】（1...
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双嘧达莫缓释胶囊
...式：分子式：C24H40N8O4分子量：504.63【性状】本品为缓释胶囊剂，内容物为黄色球形小丸。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上...
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氯唑西林钠胶囊
...。【孕妇及哺乳期妇女用药】缺乏本品对孕妇影响的充分研究，但由于本品能透过胎盘进入胎儿，所以孕妇服用本品时应充分权衡利弊。本品有在乳汁中少量分泌，因此哺乳期妇女应慎用或在服用本品时暂停哺乳。【儿童用药】...
药品说明书；抗感染药