氯屈膦酸二钠胶囊
...物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2~3...
药品说明书单氯芬那酸片
...noclofenamicAcidTablets汉语拼音:DanlüfennasuanPian本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为单氯芬那酸,其化学名为2-[(3-氯苯基)氨基]苯甲酸。其结构式为:分子式:C13H10ClNO2分子量:247.7【性状】本品为绿色片。【药理毒理...
药品说明书;解热镇痛类注射用环磷酰胺
...粉末【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属...
药品说明书;抗肿瘤类喃氟啶注射液
...的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、...
药品说明书;抗肿瘤类甘露聚糖肽片
...、T.B细胞亚群作用;有诱生干扰素和白介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等染色体断裂,使之凋亡,可诱生多种效应细胞和细胞因子产生“细胞因子鸡尾酒”效应,广谱杀灭病毒、致病菌以及广谱诱导瘤细胞凋亡。非临床毒理研...
药品说明书注射用喃氟啶
...的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、...
药品说明书;抗肿瘤类甲氯芬那酸片
...MeclofenamicAcidTablets汉语拼音:JialüfennasuanPian本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为甲氯芬那酸,其化学名为2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]-苯甲酸。其结构式为:分子式:C14H11Cl2NO2,分子量:296.15【性状】本品为白色片。【...
药品说明书;解热镇痛类司莫司汀胶囊
...挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应,这主要与骨髓毒...
药品说明书;抗肿瘤类注射用胸腺肽
...,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预...
药品说明书替尼泊甙注射液
...DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈...
药品说明书