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肥大细胞增多症
...：féidàxìbāozēngduōzhèng英文：mastocytosis概述：肥大细胞增生症（mastocytosis）又名色素性荨麻疹。1869年首先由Nettleship报告。克隆研究和突变分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞肿瘤性增生所致，而儿童肥大细胞...
疾病；皮肤科；皮肤肿瘤；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；皮肤白血病 -
醛固酮增多症
拼音：quángùtóngzēngduōzhèng原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质球状带肿瘤或增生而造成醛固酮分泌增多，导致潴钠，排钾，体液容量扩张，抑制了肾素－－血管紧张系统。临床表现高血压、低血钾性碱中毒和周期性麻痹，...
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先天性醛固酮增多症
...激肽释放酶排泄也过多。尿17-羟和17-酮类固醇正常(提示肾上腺皮质功能正常)。尿钾增多可达300mmol/L，且尿K+在血K+过低情况下仍然升高。肾小管功能有严重障碍，但稀释功能正常。近年研究发现稀释功能也受损，但肾小球滤过功...
疾病；肾脏内科 -
组织细胞增殖症
...网状内皮细胞增殖症）系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中...
疾病 -
黑棘皮病
...下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可持续不变，也可自发消退，就总体而言，本病的临床症状较恶性黑棘皮病明显减少。（1）良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
黑棘皮症
...下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可持续不变，也可自发消退，就总体而言，本病的临床症状较恶性黑棘皮病明显减少。（1）良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
黑色角化病
...下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可持续不变，也可自发消退，就总体而言，本病的临床症状较恶性黑棘皮病明显减少。（1）良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
...：sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明...
疾病；血液科；白细胞疾病 -
黑色棘皮症
...下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可持续不变，也可自发消退，就总体而言，本病的临床症状较恶性黑棘皮病明显减少。（1）良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
恩格尔曼综合征
...型多发性肥厚性骨病等。是一种原因不明的，少见的骨质增生硬化性疾病。本病征为常染色体显性遗传。症状体征临床上本病征多在儿童时期发病，最常见于6岁以下的儿童。男孩多见。主要症状是病儿行走延迟、食欲缺乏、体...
疾病；儿科