吉非罗齐胶囊
...瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服后1-2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现,高峰作用出现于第4周。在肝内代谢,有...
药品说明书吉非罗齐片
...瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服后1~2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2~5天开始出现,高峰作用出现于第4周。在肝内代谢,...
药品说明书头孢克洛混悬液
...spp.对头孢克洛耐药。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,公布于全身组织中。不管本品是否与食物同时服用,总吸收率相同。然而,当本品与食物同服时,达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50~75%,而且通...
药品说明书琥乙红霉素片
...位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后...
药品说明书;抗感染药红霉素片
...前1小时口服1g,术后6小时再服用0.5g。【不良反应】1.胃肠道反应多见,有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。2.肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能...
药品说明书;抗感染药烟酸片
...三酯浓度。烟酸有周围血管扩张作用。【药代动力学】胃肠道吸收。口服后30~60分钟血药浓度达峰值,广泛分布到各组织。半衰期(t1/2)约为45分钟。肝内代谢。治疗量的烟酸仅有小量以原形及代谢物由尿排出。食物中色氨酸...
药品说明书琥乙红霉素分散片
...位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的...
药品说明书琥乙红霉素胶囊
...位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素片
...位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后...
药品说明书