囊性纤维化
...扎疗法。病理改变:囊性纤维化患者尸检材料显示,25%有局灶性胆汁性肝硬化,青少年有5%进展为肝硬化。病理表现分3型:1.局灶性胆汁性肝硬化特点是胆管增生、管腔内有浓缩嗜酸性物质充塞、慢性炎性细胞浸润及不同程度的...
疾病多骨性纤维异常增生症
...部病变可有液化、囊变、出血和软骨结节内的骨化而形成局灶性畸形,累及骨承重部位可导致跛行,甚至病理性骨折。以上病变全身骨骨骼均可累及,根据病变性质可分为单发型和多发型两种。单发者以股骨、胫骨和肋骨最常见...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病LCH
...、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。Letter-Siwe病常发生于2岁以内儿童,起病急、病情常较重,以广泛的网状内皮系统、骨骼和肺浸润为特征。Hand-Schüller-Christian病是一种比较...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病嗜酸细胞性肺炎
...、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。Letter-Siwe病常发生于2岁以内儿童,起病急、病情常较重,以广泛的网状内皮系统、骨骼和肺浸润为特征。Hand-Schüller-Christian病是一种比较...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病肺嗜酸细胞增多症
...、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。Letter-Siwe病常发生于2岁以内儿童,起病急、病情常较重,以广泛的网状内皮系统、骨骼和肺浸润为特征。Hand-Schüller-Christian病是一种比较...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病肺嗜酸性细胞增多症
...、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。Letter-Siwe病常发生于2岁以内儿童,起病急、病情常较重,以广泛的网状内皮系统、骨骼和肺浸润为特征。Hand-Schüller-Christian病是一种比较...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病肺嗜酸细胞组织细胞增生症
...、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。Letter-Siwe病常发生于2岁以内儿童,起病急、病情常较重,以广泛的网状内皮系统、骨骼和肺浸润为特征。Hand-Schüller-Christian病是一种比较...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病郎格罕细胞组织细胞增生症
...症的预后大为改观。具体的治疗对策取决于疾病的分级,局灶性抑或全身多系统疾病、有无主要受累器官的功能障碍和年龄因素等。1.骨和皮肤病变的治疗LCH表现为局部骨损害者多为良性,活检同时将病灶刮除可达治疗目的,部...
疾病支气管肺淀粉样变
...样变的病因尚未完全阐明。目前认为,占本病绝大多数的局灶性气管支气管和肺结节性淀粉样变主要属A1型,其淀粉样物主要来源于免疫球蛋白。淀粉样物在支气管肺内过度沉积可能与以下因素有关:1.支气管相关淋巴组织(BALT...
疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病肺淀粉样变性病
...样变的病因尚未完全阐明。目前认为,占本病绝大多数的局灶性气管支气管和肺结节性淀粉样变主要属A1型,其淀粉样物主要来源于免疫球蛋白。淀粉样物在支气管肺内过度沉积可能与以下因素有关:1.支气管相关淋巴组织(BALT...
疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病