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髓内针固定、植骨术和电刺激治疗
...术名称：髓内针固定、植骨术和电刺激治疗分类：骨科/先天性畸形手术/先天性胫骨假关节的手术治疗ICD编码：78.0705概述：髓内针固定、植骨术和电刺激治疗用于先天性胫骨假关节的手术治疗。髓内针固定和植骨术为Sofield、Charn...
骨科手术；先天性畸形手术；先天性胫骨假关节的手术治疗；手术；医疗技术名 -
先天性肌强直
...Thomsen’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病，AD遗传型多在婴...
疾病；神经内科 -
脊髓圆锥牵拉症
...椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征，脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童，成人少见，女性多于男性...
疾病；神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；先天性发育性及遗传性疾病；腰骶部畸形；骨科疾病 -
脊髓栓系综合症
...椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征，脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童，成人少见，女性多于男性...
疾病；神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；先天性发育性及遗传性疾病；腰骶部畸形；骨科疾病 -
Ilizarov 股骨延长术
...因此，本章着重介绍肢体延长术。儿童由于各种原因，如先天性胫骨假关节、先天性肢体短缩，以及由于感染、外伤所致的肢体短缩畸形（图12.44.3-0-1～12.44.3-0-3），均可采用肢体延长的方法，解决肢体短缩畸形。Codivilla（1905）...
手术 -
脊髓栓系综合征
...椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征，脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童，成人少见，女性多于男性...
神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；骨科疾病；先天性发育性及遗传性疾病；腰骶部畸形；疾病 -
腓骨肌萎缩症
...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性神经性肌萎缩
...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
伊氏架股骨延长术
...因此，本章着重介绍肢体延长术。儿童由于各种原因，如先天性胫骨假关节、先天性肢体短缩，以及由于感染、外伤所致的肢体短缩畸形（图12.44.3-0-1～12.44.3-0-3），均可采用肢体延长的方法，解决肢体短缩畸形。Codivilla（1905）...
手术 -
Charcot-Marie-Tooth病
...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病