用液相色谱法分析鉴定共聚物、聚合物及混合物
...液相色谱(LC)(C1)、排除色谱(SEC)(C2)、SEC的代用法(C3)、与水溶液SEC相关连的问题(C4)和分析用SEC的基本原理(C5)的综述。关于SEC的新方向也在一篇总结性文章中进行了讨论(C6)。有人撰写了一篇关于果胶和水溶性纤维材料的鉴定的导论...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例对“合格碘盐的定性分析方法”的评述
...原理设置合格碘盐的2个端点,即20mg/kg和50mg/kg。利用淀粉溶液为显色剂、硫代硫酸钠为控制剂,使食盐样品碘含量超过端点时,溶液呈蓝色,反之不显色。其反应方程式如下。IO-3+5I-+6H+=3I2+3H2OI2+2S2O32-=2I-+S4O62-2 2仪器和试剂2.11...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期RPHPLC法测定熟地黄中五羟甲基糠醛(5HMF)含量的方法
...C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇与0.01mol/L磷酸溶液(70∶30),检测波长为284nm,流速0.8mL/min,柱温:25℃,进样量:20μL.结果:5HMF在0.44~2.18μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,5HMF平均加样回收率为99.0%,RSD为0.8%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文清利通胶囊质量标准研究
...流1小时,放冷,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。取阴性样品2g,同法制成阴性样品溶液。再取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第2期心脑康胶囊质量标准的研究
...法 2.1薄层鉴别实验 2.1.1丹参的TLC鉴别研究供试品溶液的制备:取本品内容物2g,加1%盐酸25ml,搅拌使溶解,离心,分取上清液,加乙醚提取2次,25ml/次,合并乙醚液,挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。对照...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例水质有机磷农药的测定气相色谱法
...后进行硅烷化处理:将6%~10%的二氯二甲基硅烷-甲醇溶液注满玻璃柱管浸泡2h,然后用甲醇清洗至中性,烘干备用。3.4.3填充物3.4.4.1载体白色酸洗硅烷化硅藻土担体(0.15~0.20m/m)。3.4.4.2固定液a.名称及化学性质:二甲基硅油(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例肝愈胶囊的质量标准研究
...滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材粗粉1g和按处方量从中除去丹参药材的阴性对照品粗粉4g,分别同法制成对照药材溶液和阴性对照液。再取丹参酮ⅡA对照品,加醋酸乙酯制成每毫...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文蒙药给喜古纳-6胶囊薄层色谱研究
...滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,加乙酸乙酯15ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验[1],吸取上述木香对照药材溶液1μl,供试品溶液各4μl,分别...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第10期柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体
...胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色谱分离酮洛芬对映体衍生物,柱温,室温。结果:在选定的条件下,酮洛芬的对映体衍生物得到分离,并确认了R-(-)-和S-(+)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文普伐他汀钠片
...于普伐他汀钠10mg),加水制成每1ml中含普伐他汀钠20μg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在220~340nm的波长范围内测之吸收度,在238nm的波长处有最大吸收,在230nm和245nm的波长处有肩峰。(2)含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分