医院处方点评管理规范(试行)
《医院处方点评管理规范(试行)》由卫生部于2010年2月20日卫医管发〔2010〕28号印发。医院处方点评管理规范(试行)第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管...
法规文件;管理规范福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...布。第十七条药品使用单位向患者提供药品应当凭医师的处方,不得以开放式柜台自选、试用、义诊、义卖、咨询等方式销售或者变相销售药品。第三章医疗器械流通:第十八条医疗器械经营企业和使用单位应当从具有合法资格...
管理办法;法规文件中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则
...要求出境的,可以准许出境;如果乘交通工具出境,检疫医师应当将这种情况在出境检疫证上签注,同时通知交通工具负责人采取必要的预防措施。第七条在国境口岸以及停留在该场所的入境、出境交通工具上,所有非因意外伤...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...第七条药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品生产;如需改变处方或者改变影响药品质量的生产工艺,应当按照有关规定申报并获得批准。药品生产企业生产药品使用的原料、辅料以及直接接...
管理条例;法规文件药剂科门诊工作常规
拼音:yàojìkēménzhěngōngzuòchángguī准备工作1.按照协定处方,将药剂分装成一次处方量备用。2.准备好服药瓶、纸袋及纸盒等包装材料,各种药瓶及调剂用具应按一定次序放置,达到整齐美观、取用方便。3.经常清查药品存...
农业转基因生物进口安全管理办法
...物种子、种畜禽、水产苗种和利用农业转基因生物生产的或者含有农业转基因生物成份的植物种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等拟用于生产应用的,应当向农业转基因生物安全管理办公室提出申请,并提供...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...条(变相销售)医疗机构不得以邮售、不开具(或伪造)处方销售、超范围使用、柜台开架自选和义诊、义卖、咨询、试用、展销会以及互联网交易等其他方式经营或者变相经营药品。第十九条(个人售药)医疗机构工作人员不...
法规文件;管理办法托儿所幼儿园卫生保健管理办法
...当聘用符合国家规定的卫生保健人员。卫生保健人员包括医师、护士和保健员。在卫生室工作的医师应当取得卫生行政部门颁发的《医师执业证书》,护士应当取得《护士执业证书》。在保健室工作的保健员应当具有高中以上学...
诊疗规范;管理办法戒毒药品管理办法
...戒毒药品的使用第十九条除另有规定外,戒毒治疗药品按处方药管理,戒毒治疗辅助药品按非处方药管理。第二十条医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床使用指导原则合理使用戒毒药品,严禁滥用。戒毒用美沙酮处方要留存两年备...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...知申请人向有关部门申请;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需...
部门规章;医疗器械