氨酚待因片(Ⅰ)
...脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品,有可能出现消化道反应,呼...
药品说明书注射用更昔洛韦
...ml。【不良反应】1.常见的不良反应为骨髓抑制,用药后约40%的患者中性粒细胞数减低至1000/mm3以下,约20%的患者血小板计数减低至50000/mm3以下,此外可有贫血。2.中枢神经系统症状如精神异常、紧张、震颤等,发生率约5%,偶...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...大部分碘在甲状腺内参与甲状腺素的合成。甲状腺每天大约需要用70~100μg碘合成甲状腺激素。【药代动力学】在正常情况下,口服碘[131I]化钠后3~6分钟,即开始被胃肠道所吸收,1小时后可吸收75%,3小时以后则几乎全部被吸收...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...动力学】口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大,约44%~98%。由于与蛋白亲和力强,广泛分布于全身,表观分布容积正常人为2~3L/kg,心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%~88%。口服后30分钟作用开始,1~3小时达最大作...
药品说明书氯雷他定糖浆
...者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长...
药品说明书氨力农注射液
...注射0.68~1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg,血浆分布半衰期约4.6分钟,消除半衰期约3.6小时,心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时,主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。【适应症】适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂...
药品说明书米非司酮片
...2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...娠期给予10mg/kg的氨氯地平,导致幼仔的体型明显减小(约50%),宫内死亡数量明显增加(约5倍),同时延长妊娠时间和分娩时程。毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更...
药品说明书诺氟沙星葡萄糖注射液
...】静脉滴注本品0.4g,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax),约为5mg/ml,随后逐渐降低,1小时后血药浓度约为2mg/ml,4小时后血药浓度约为1.0mg/ml,9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,分布半衰期(t1/2a)约为0.245±0.93小时,...
药品说明书米非司酮片
...2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺...
药品说明书