依诺沙星软膏
...半水合物。结构式:(参见依诺沙星胶囊)分子式:C15H17FN4O3·H2O分子量:347.35【性状】本品为白色或淡黄色乳剂型基质软膏。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良...
药品说明书诺氟沙星栓
...氟沙星。结构式:(参见诺氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为乳白色至微黄色的鸭嘴形栓形剂。【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对...
药品说明书氧氟沙星滴耳液
...[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸。结构式:分子式:C18H20FN3O4分子量:361.38【性状】本品为淡黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠...
药品说明书盐酸环丙沙星滴耳液
...基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。结构式:分子式:C17H18FN3O3·HCl·H2O分子量:385.82【性状】本品为微黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作...
药品说明书诺氟沙星胶囊
...液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。单次口服本品400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1...
药品说明书诺氟沙星胶囊
...液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除关衰期(t1/2b)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。单次口服本品400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1...
药品说明书;抗感染药环丙沙星注射液
...、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。【适应症】(1)泌尿生殖系统感染,包...
药品说明书氧氟沙星胶囊
...药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2b)约为4.7~7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)...
药品说明书乳酸环丙沙星注射液
...体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。【适应症】用于敏感菌引起的1.泌尿生...
药品说明书葡萄糖酸依诺沙星注射液
...约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为3~6小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出...
药品说明书