甲氢泼尼松琥珀酸钠
...的稀释液。甲泼尼龙琥珀酸钠溶液与其他药物予静脉输注混合液中的静脉注射兼容性及稳定性受混合液中酸碱度、浓度,时间、温度及甲泼尼龙自身溶解性的影响。为了避免兼容性及稳定性问题,建议在任何情况下,应尽可能让...
2010年版药典三部附录Ⅺ
...于17~19g小鼠腹部或大腿根都皮下注射0.4ml,应注意勿使注射液流出,标准品及供试品的每个稀释度各注射小鼠至少3只。标准品溶液与供试品溶液不得用同一支注射器注射。同一供试品的不同稀释度溶液可用同一支注射器注射。...
2010年版药典附录冻干乙型肝炎人免疫球蛋白
...用经批准的乙型肝炎疫苗和免疫程序进行免疫。原料血浆混合后抗-HBs效价应不低于10IU/ml。2.1.2每批应由100名以上供血浆者的血浆混合而成。2.1.3组分Ⅱ、组分Ⅱ+Ⅲ沉淀或组分Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。2.2...
生物制品;治疗类生物制品;血液制品;乙型肝炎冻干破伤风人免疫球蛋白
...经批准的人用破伤风疫苗和免疫程序进行免疫。原料血浆混合后破伤风抗体效价应不低于10IU/ml。2.1.2每批应由100名以上供血浆者的血浆混合而成。2.1.3组分Ⅱ、组分Ⅱ+Ⅲ沉淀或组分Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品;破伤风福耶
...:因很多氨基酸降低该药作用,故应尽可能不与任何药剂混合使用。专家点评:加贝酯可抑制多种胰酶的活性,还有松弛Oddi’s括约肌、抑制氧自由基、增强肝素活性、增加肝血流量、降低肺动脉压等作用。是目前临床应用最广...
注射用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
...提物。2.2.6提取:以乙醇、乙醚、三氯甲烷、甲醇单独或混合分步提取。2.2.7干燥研磨:溶媒提取后的细胞壁骨架于60℃减压干燥,研磨,获得的N-CWS原粉置一20℃干燥保存,有效期为24个月。2.2.8原粉检定:按3.1项进行。2.3半成品...
生物制品甲磺酸加贝脂
...:因很多氨基酸降低该药作用,故应尽可能不与任何药剂混合使用。专家点评:加贝酯可抑制多种胰酶的活性,还有松弛Oddi’s括约肌、抑制氧自由基、增强肝素活性、增加肝血流量、降低肺动脉压等作用。是目前临床应用最广...
拜斯明
...含量:每1g蛋白质中应为0.140~0.180mmol。如与乙酰色氨酸混合使用,则每1g蛋白质中应为0.064~0.096mmol(2010年版药典三部附录ⅥK)。3.3.3.9乙酰色氨酸含量:如与辛酸钠混合使用,则每1g蛋白质中应为0.064~0.096mmol(2010年版药典三...
乙型肝炎人免疫球蛋白
...用经批准的乙型肝炎疫苗和免疫程序进行免疫。原料血浆混合后抗-HBs效价应不低于10IU/ml。2.1.2每批应由100名以上供血浆者的血浆混合而成。2.1.3组分Ⅱ、组分Ⅱ+Ⅲ沉淀或组分Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。2.2...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品;乙型肝炎白蛋白
...含量:每1g蛋白质中应为0.140~0.180mmol。如与乙酰色氨酸混合使用,则每1g蛋白质中应为0.064~0.096mmol(2010年版药典三部附录ⅥK)。3.3.3.9乙酰色氨酸含量:如与辛酸钠混合使用,则每1g蛋白质中应为0.064~0.096mmol(2010年版药典三...
生物学