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谷尼色创
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
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维生素K4
...的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的抗凝作用。甲萘氢醌的药代动力学：甲萘氢醌为水溶性，不论有无胆汁分泌，口服均良好吸收，并且可被...
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甲二羟苯
...的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的抗凝作用。甲萘氢醌的药代动力学：甲萘氢醌为水溶性，不论有无胆汁分泌，口服均良好吸收，并且可被...
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格兰西龙
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
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格立西龙
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
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格拉司琼盐酸盐
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
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盐酸格雷西隆
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
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格拉司琼
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
消化系统药物；止吐及催吐药物；药物 -
乙酰甲萘醌
...的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的抗凝作用。甲萘氢醌的药代动力学：甲萘氢醌为水溶性，不论有无胆汁分泌，口服均良好吸收，并且可被...
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门无
概述：氟马西尼是有选择性的苯二氮䓬类拮抗剂，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬（BZD）受体，能阻断受体而无BZD样作用，能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类（如佐匹克隆等...