脂蛋白(a)的研究近况—分子生物学与疾病的相关性
...发挥LP(a)的潜在促血栓形成作用。有实验表明LP(a)可竞争性抑制PGN结合至血小板,巨噬细胞和内皮细胞,并抑制其在内皮细胞表面的激活。在此过程中起作用的是Apo(a),并且PGN与LP(a)对于PGN结合部位有类似的亲合力[13,14]...
合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学脂蛋白(a)的研究近况—分子生物学与疾病的相关性
...发挥LP(a)的潜在促血栓形成作用。有实验表明LP(a)可竞争性抑制PGN结合至血小板,巨噬细胞和内皮细胞,并抑制其在内皮细胞表面的激活。在此过程中起作用的是Apo(a),并且PGN与LP(a)对于PGN结合部位有类似的亲合力[13,14]...
合作平台;医学论文;基础医学论文;细胞及分子生物学老年性痴呆的药物治疗概况
...tacrine)和多奈哌齐(donepezil)可与乙酰胆碱酯酶结合,竞争性抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成;假性不可逆抑制剂,如rivastigmine并不直接抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成,而是直接减弱酶的活性;这类药物的作用期不仅与其作用机制...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;综述细胞内钙离子释放通道:IP3受体
...常数,提示iP3R有两种钙离子释放状态。 肝素是iP3R的竞争性抑制剂,但同时也抑制iP3产生,所以作为工具药价值受限。咖啡因可增强iP3介导的钙释放,乙醇是iP3R很强的抑制剂。最近发现nO可引发由胞内钙释放引起的容量性钙...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学生态农业需解决五个层次难题生物技术当此重任
...且过氧化物对寄生的病原菌和入侵的病原菌都会有明显的抑制、杀伤和杀灭作用。4.双向自调控抗自然逆境现存作物耐旱就不耐涝,耐涝就不耐旱,喜凉就不耐热,喜热就不耐冷。双向自调控,就是作物自身适应调整对外界相悖...
医药经济;生物技术;技术要闻抗心律失常的药物分哪几大类?
...,Ⅰ类药可再分为三个亚类:ⅠA、ⅠB、ⅠC。 Ⅰ、膜抑制剂: ⅠA类:抑制钠通道,中度减慢动作电位0相上升速率,因而减慢传导;延长动作电位时间和有效不应期,使单向阻滞变为双向阻滞;降低动作电位4相坡度,抑...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;冠心病防治356问口服地高辛个体化给药方案设计
...地高辛可与抗心律失常药、保钾利尿剂、肝药酶诱导剂和抑制剂相互作用,通过药动学使血药浓度改变,并影响地高辛的疗效和毒性。奎尼丁可增加地高辛的吸收率,降低地高辛分布容积、肾清除率、肝脏代谢及胆汁排泄率,使...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期质子泵抑制剂构效关系的比较研究
质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors,PPIs)用于酸相关性疾病,是近十几年来临床应用广泛、疗效最好的药物。PPIs即H+/K+-ATP酶抑制剂,其抑酸作用强,特异性高,持续时间长久。胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质子泵驱动细胞内H+...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床第五节 酶促反应的动力学
...结合是可逆的。这类抑制剂大致可分为以下二类。 1.竞争性抑制(competitiveinhibition) (1)含义和反应式 抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用,互相排斥,已结合底物的ES复合体,不能再结合I。同样已结合抑制剂的EI...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学瑞芬太尼的临床应用近况
...力学所有的μ受体激动剂均具有相似的镇痛、镇静、呼吸抑制等作用,可被纳洛酮拮抗,在镇痛作用方面呈剂量依赖型,同时也有封顶效应。双盲实验表明,单次给药时,瑞芬太尼使患者的意识丧失剂量的ED50为12μg/kg,丙阿芬太...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第5期