碘苷滴眼液
...【药理毒理】本品为嘧啶类抗病毒药,能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组合,...
药品说明书;抗感染药碘苷滴眼液
...【药理毒理】本品为嘧啶类抗病毒药,能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组合,...
药品说明书那敏伪麻胶囊
...轻黏膜充血、肿胀;氯苯那敏(扑尔敏)为抗组胺药,可竞争性阻断组胺(HI)受体,减轻鼻黏膜充血及肿胀,两药有协同作用。【药代动力学】伪麻黄碱服用2~3小时可达峰浓度,氯苯那敏吸收较慢,约3~6小时达峰,两药主要在...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。【药物过量】药物过量中毒指征为呆滞不动和昏睡。应对症治疗及支持疗法。【规格】25mg。【贮...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。【药物过量】药物过量中毒指征为呆滞不动和昏睡。应对症治疗及支持疗法。【规格】25mg。【贮...
药品说明书盐酸文拉法辛胶囊
...或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。【药物过量】药物过量中毒指征为呆滞不动和昏睡。应对症治疗及支持疗法。【规格】25mg。【贮...
药品说明书吡诺克辛钠滴眼液
...此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用可被吡诺克辛钠竞争性抑制。另外,吡诺克辛钠还可对抗自由基对晶状体损害而导致的白内障。因此,本品对白内障的发展具有一定的抑制功效。动物实验显示,吡诺克辛钠能减少白内障...
药品说明书