北京市保健食品安全监管信用档案管理办法
...的收集,应当遵循“客观、公正、全面、及时”的原则。第七条保健食品安全监管信用档案应指定专人负责,定期维护更新。具体操作人员必须认真细致核对相关内容,确保档案信息的真实、完整、准确。第八条有下列行为之一...
麻醉药品管理办法
...单位必须有专人负责,严加保管,严禁自行销售和使用。第七条麻醉药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第八条麻醉药品新品种的研究试制,必须由研制单位编制计划,报经卫生部审定批准后,方可...
法规文件肿瘤诊疗质量提升行动计划
...)强化知情同意要求。:医务人员要严格落实《民法典》第七编、《医疗纠纷预防和处理条例》等有关规定,向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、实验性临床医疗、临床试验、特殊检查、特殊治疗等的,应当取得患者或...
行动计划;法规文件;诊疗规范宁波市药品生产监督管理办法
...行业指导、数据统计、发展规划和信用等级评定等工作。第七条逐步实行药品检验服务外包。符合法律、法规规定的药品检验机构条件的科研机构、高等院校和其他具备承担检验责任的非政府组织,经国家和省食品药品监督管理...
管理办法;法规文件营养与健康学校建设指南
...规范》等相关法律法规,制定营养与健康相关规章制度。第七条将营养与健康学校建设纳入到工作规划,并提供人员、资金等保障。第八条设立由学校领导、后勤、工会和食堂管理等部门人员组成的营养与健康学校工作领导小组...
词条;法规文件;学校卫生;营养与健康学校内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...有关规定,禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为,受理举报部门应当公布举报电话,对举报属实者根据有关规定给予奖励。第二章药品生产经营管理:第...
法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...市)食品药品监督管理部门公布的药品安全“黑名单”。第七条符合下列情形之一、受到行政处罚的严重违法生产经营者,应当纳入药品安全“黑名单”:(一)生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或者被吊销《药品生...
法规文件国家基本药物目录管理办法(暂行)
...求的;(六)国家基本药物工作委员会规定的其他情况。第七条按照国家基本药物工作委员会确定的原则,卫生部负责组织建立国家基本药物专家库,报国家基本药物工作委员会审核。专家库主要由医学、药学、药物经济学、医...
法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...本级)医疗机构对前款规定的事项应当实行微机化管理。第七条医疗机构必须从具有药品生产或者批发经营许可证的企业采购药品。农村的各类诊所、卫生所,可以从具有药品批发资格的配送中心及其在当地设立的配送点采购药...
管理办法;法规文件国务院办公厅关于实施农村义务教育学生营养改善计划的意见
...康状况的监测评估,对学生营养改善提出指导意见。食品药品监管部门负责学校食堂以及供餐单位、个人食品安全监管,制定不同供餐模式的准入办法,切实做好日常监督检查工作。教育部门负责学校食品安全管理,按照规定组...
法规文件