高乌甲素贴片
...适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(取磷酸二氢钠3.45g溶于900ml水中,用磷酸调节pH值至4.0,加水稀释至1000ml)-甲醇(5∶3∶1)为流动相,检测波长为230nm,理论塔板数按洛伐他汀峰计算应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分法莫替丁片
...2)取上述细粉适量(约相当于法莫替丁0.01g),加50ml0.01m磷酸二氢钠溶液,滤过。取滤液5ml,用0.01m磷酸二氢钠溶液稀释至50ml,按分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在265nm波长处有最大吸收。 检查:溶出度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分反相离子对色谱法测定马来酸噻吗洛尔及其滴眼液中有关物质
...辅料及中间产物(天津中央制药厂)。 乙腈(色谱纯),磷酸二氢钠(化学纯),辛烷磺酸钠(山东禹王实业总公司化学试剂厂)。2 色谱条件 色谱柱:YWG-C18(10μm,4.6mm×250mm);流动相:0.065%辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲液[取磷酸二氢钠...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文毛细管电泳法测定盐酸西替利嗪糖浆中西替利嗪的含量
...西替利嗪糖浆剂中西替利嗪含量的方法。方法:以30mmol/L磷酸二氢钠(pH2.7)缓冲液为运行缓冲液,运行电压为20kV,检测波长为230nm。结果:盐酸西替利嗪在60~140μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9993),回收率为98.4%,RSD=1.8...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量
...测定方法。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢钠乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271nm,流速1.5mL/min,柱温30℃。结果:氢氯噻嗪浓度在0.004~0.20mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相离子对色谱法测定马来酸噻吗洛尔及其滴眼液中有关物质
...辅料及中间产物(天津中央制药厂)。 乙腈(色谱纯),磷酸二氢钠(化学纯),辛烷磺酸钠(山东禹王实业总公司化学试剂厂)。2 色谱条件 色谱柱:YWG-C18(10μm,4.6mm×250mm);流动相:0.065%辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲液[取磷酸二氢钠...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例分子生物学实验常用试剂配置
...冲液(phosphatebuffer)按照下表所给定的体积,混合1mol/L的磷酸二氢钠(单碱)和1mol/L磷酸氢二钠(双碱)贮液,获得所需pH的磷酸缓冲液。配制1mol/L的磷酸二氢钠(NaH2PO4#8226;H2O)贮液:溶解138g于足量水中,使终体积为1L;1mol/L磷...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂四倍体板蓝根中五种有机酸成分的毛细管电泳分离分析
...方法。电泳分离条件:毛细管40cm×50μm,运行缓冲液pH9.5磷酸二氢钠-硼砂(50mmol/L∶12.5mmol/L,内含16mmol/Lβ-CD),压力进样20psi×s,操作电压18kV(+)→(-),柱上在线检测UV200nm,毛细管柱温25℃。 关键词 板蓝根;有机酸;抗内毒素...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸丙卡特罗片
...与系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钠溶液(磷酸二氢钠11.04g,用水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.10±0.05)-甲醇(83∶17)为流动相,检测波长259nm,理论板数按盐酸丙卡特罗峰计算应不低...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甲苯磺酸舒他西林胶囊
...适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.0)-乙腈(92:8)为流动相,检测波长为215nm,理论板数按甲苯磺酸舒他西林色谱峰计算应不低于1500,甲苯磺酸舒他西林和杂质峰的分离度应符合要求...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分