盐酸洛非西定片
...离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2b为9~18.3小时。吸收后的药物,原形由尿中排出的平均为12%(5~20%),12小时内可排出48%,48小时内能排出80%,由粪便约排出4%。大部分被肝脏...
药品说明书硫酸庆大霉素滴眼液
...份为:硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如...
药品说明书硫酸庆大霉素片
...成分为硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分。【性状】本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌...
药品说明书;抗感染药马蔺子素胶囊
...动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时血药浓度...
药品说明书马蔺子素胶囊
...动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时血药浓度...
药品说明书硫酸庆大霉素片
...成份为硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分。【性状】本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌...
药品说明书尼莫地平注射液
...昄),分布容积0.9±0.4L/kg,总清除率0.8±0.3L/(kg·h),t1/2a7.3±3.5分钟,t1/2β1.1±0.2小时。15名蛛网膜下腔出血(1~3级)病人静滴本品48mg/日,共14天,平均血浆药物浓度36~72μg/L,均未发现药物蓄积情况,蛋白结合率为96%~99%,...
药品说明书紫杉醇注射液
...语拼音:ZishɑnchunZhusheye本品化学名称为:5β,20-环氧-1,2a,4,7β,10β,13a-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。结构式:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性状】本品...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表...
药品说明书