磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏
拼音:línzhīxiāndǎnjiǎn-dǎngùchúnxiānjīzhuǎnyíméiquēfá疾病别名卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症疾病代码ICD:N07.8疾病分类肾脏内科疾病概述1967年和1968年,Gjone和Norum最早报道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的...
疾病;肾脏内科抗磷脂抗体综合症
拼音:kànglínzhīkàngtǐzōnghézhèng英文:antiphospholipidsyndrome概述:抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构...
风湿科;弥漫性结缔组织病;红斑狼疮;皮肤科疾病;结缔组织病及有关免疫性疾病抗磷脂抗体综合征
拼音:kànglínzhīkàngtǐzōnghézhēng英文:antiphospholipidantibodysyndrome;APS概述:抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有...
风湿科;弥漫性结缔组织病;红斑狼疮;皮肤科疾病;结缔组织病及有关免疫性疾病;疾病血管角化瘤
...泛发性系统型-弥漫性躯体血管角化瘤。后者为一种类脂质病,故不在此讨论。前四型中,只有局限性血管角化瘤是真性血管瘤,其余叁型都不是真性血管瘤。症状体征肢端血管角化瘤、阴囊血管角化瘤及丘疹型血管角化瘤的组...
疾病;皮肤性病科磷脂沉着综合征
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病卟啉症
...退症)时也会出现这种症状。疾病描述:卟啉症又称血紫质病,是一组大多为遗传性而部分为获得性的卟啉代谢障碍性疾病。由卟啉及卟啉前体生成增多、排泄异常,并沉积于组织,出现以皮肤、腹腔脏器及神经系统病变为主的...
生物学;疾病;皮肤性病科血卟啉病性周围神经病
拼音:xuèbǔlínbìngxìngzhōuwéishénjīngbìng疾病别名血紫质病性周围神经病疾病代码ICD:G64疾病分类神经内科疾病概述卟啉病(porphyria)又名血紫质病,属色素代谢异常。为血红素生物合成过程中,因某些与卟啉代谢有关的酶发生基因...
疾病;神经内科进行性多灶性白质脑病
...progressivemultifocalleukoencephalopathy别名:进行性多病灶脑白质病;进行性多灶性脑白质病分类:1.感染内科病毒性感染慢病毒感染2.神经内科中枢神经系统感染ICD号:A81.2流行病学:约60%~80%成人对JCVJC病毒及(或)BKVBK病毒有抗体,...
感染内科;病毒性感染;慢病毒感染;神经内科;中枢神经系统感染;疾病局限性血管角化瘤
...性血管瘤,其余叁型都不是真性血管瘤,后者为一种类脂质病。相关出处皮肤病学
疾病;皮肤性病科JCPyV
...及分布:JCV是多瘤病毒科成员,最初在进行性多病灶脑白质病患者的脑中发现,这是一种罕见的和免疫损伤结合的脱神经髓鞘的疾病。JCV具有世界性分布,除了那些住在偏远地区的隔离人群以外可以感染大多数人,在青春期人群...
生物学;病毒