奥美拉唑胶囊
...试液1ml滴加硝酸银试液2滴,即生成白色乳状沉淀。(2)含量测定项下所得高效液相色谱图中,主峰的保留时间应与对照品色谱峰保留时间一致。 检查:释放度取本品照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第二法)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分黄柏含量测定方法(盐酸小檗碱)
...中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其盐酸小檗碱的含量。文献报道的黄柏及其制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法主要有高效液相色谱法和薄层扫描法等。一、高效液相色谱法2005版《中国药典》黄柏含量测定项下:色谱条...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例头孢他啶
...44页),pH值应为3.0~4.0。溶液澄清度与颜色取本品,加碳酸钠溶液(1→100),制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1990年版二部附录58页)比较,不得更浓;如显色,与黄色6号标准...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分高效液相色谱法测定动物组织中鱼腥草素同系物含量
...除去乙醚后,用HPLC法测定大鼠血样和组织样品中药物的含量。结果表明:碱水解后合成鱼腥草素,形成共轭双键的烯醇式烷酰乙醛,紫外吸收显著增强,HPLC图谱测定物峰分离良好。血液加样标准曲线回归线性良好,r=0.999以上,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方电解质注射液
...应(中国药典1995年版二部附录III)。(3)在葡萄糖酸钠含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(4)在醋酸钠含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分洋金花含量测定方法(氢溴酸东莨菪碱)
...佗罗DaturametelL.的干燥花。2005版《中国药典》一部收载的含量测定方法为采用高效液相色谱法,以氢溴酸东莨菪碱为指标成分。文献报道的夏枯草及其制剂的含量测定方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法等。一、高效液相色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方阿魏酸钠胶囊
...绿、黄、白色类园形微丸。 鉴别:(1)取阿魏酸钠含量测定项下的溶液,照分光光度法(《中国药典1985年版》二部附录20页)测定,在255nm的波长处有最小吸收,在287nm与310nm的波长处有最大吸收。(2)取4粒的内容物,研细...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊
...:本品为硬胶囊,内含白色或类白色微粒。 鉴别:在含量测定项下记录的图谱中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:释放度取本品,照释放度测定法[中国药典1995年版二部附录XD第二法(2)]...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分使用离子色谱法测定复方聚乙二醇电解质散中钠、钾含量的方法学研究
...060501、060502、060503)。试剂:硫酸(A.R.)、碳酸氢钠(A.R.)、碳酸钠(A.R.)。 2实验方法[2] 2.1线性范围测定分别取钠、钾标准溶液配制成含钠7.5、15、30、45、60;含钾1、2、4、6、8mg/L的溶液,作为对照品系列溶液。取上述溶液各10&m...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第12期规范医院污水处理防范医院感染事故
...的方法进行污水消毒处理。抽查医院污水排放口出水余氯含量检测登记发现,用液氯钢瓶采用仪器持续加氯消毒的,其每日定时与不定时检测的余氯含量稳定在6.5mg/L左右,可以确保医院污水持续达标排放;而采用手工加氯的每日...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第1期