国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...品。根据多元化医疗服务需求,探索开发针对特需医疗、药品、医疗器械和检查检验服务的健康保险产品。开发药品不良反应保险。发展失能收入损失保险,补偿在职人员因疾病或意外伤害导致的收入损失。适应人口老龄化、家...
抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...批准设立药品库房销售药品的,按照无证经营药品处理。第八条禁止药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从药品零售企业购进药品或者购进医疗机构制剂。第九条禁止药品生产企业和批发企业向无《药品生产许可证》、《药...
法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...及时获得药品供给的药品零售企业,可不设置药品仓库。第八条药品零售企业应配备计算机,对药品购进、验收、销售等环节实行计算机管理。第九条申领《药品经营许可证》,应向药品监督部门提交以下材料:(一)《药品经...
管理办法;法规文件医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等。第八条申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范。第九条申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,...
法规文件浓缩第八因子
...冻干人凝血因子Ⅷ;抗血友病因子;凝血第Ⅷ因子;浓缩第八因子;AHF;AHG;AntihemophilicFactor;FactorⅧ;HumanFactorⅧ;AntihaemophilicGlobulin;抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]分类:血液系统药物促凝血药剂型:100U,200U,250U,300U,400U,500U...
化妆品行政许可检验机构资格认定规范
...件第四条卫生安全性检验机构应当具备《认定管理办法》第八条规定的基本条件(必备检验项目见表1)。卫生安全性检验机构还可申请增加其他检验项目(具体检验项目见表2)。第五条卫生安全性检验机构应当具有卫生安全性...
法规文件医疗器械注册管理办法
...请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果。第八条国家鼓励医疗器械的研究与创新,对创新医疗器械实行特别审批,促进医疗器械新技术的推广与应用,推动医疗器械产业的发展。第二章基本要求:第九条医疗器械...
部门规章;医疗器械药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...立功表现的;(四)其他依法应当从轻或者减轻处罚的。第八条当事人违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,不予行政处罚。符合《行政处罚法》第二十五条、第二十六条规定的不予行政处罚情形的,不予行政处罚。...
法规文件济南市医疗器械使用管理若干规定
...疗器械使用单位应当审验供货单位的资质和产品的证明。第八条医疗器械使用单位应当建立医疗器械购进档案,具体包括:(一)医疗器械生产企业或者经营企业许可证、营业执照的复印件;(二)医疗器械注册证(含附件)和...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...企业必须按照《药品生产质量管理规范》组织生产药品。第八条药品生产企业生产药品使用的原料药必须按照国家药品标准检验,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片应当按照相关标准检验,合格后方可投料。第九条药品生...
管理条例;法规文件