甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...规定的,应当即时做出不予受理的决定,发给不予受理通知书,并告知申请人向有关部门申请或说明不予受理的原因;(二)申请材料存在可以当场更正错误的,应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐或者不符合法定形...
法规文件;医疗器械医疗器械新产品审批规定(试行)
...家药品监督管理局在收到完整的申请资料后,开具受理通知书,于五十个工作日内,做出是否给予批准的决定。对不予批准的,应书面说明理由。第十条申请者对国家药品监督管理局的审批结论有异议的,可在收到审批结论后三...
法规文件卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...价的供应商名单。询价小组根据采购需求向其发出询价通知书。(四)询价。被询价的供应商一次报出不得更改的价格。(五)确定中标供应商。第四十八条招标代理机构根据评标结果向供应商和医疗机构发出中标通知书。不需...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...,应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;(四)申请材料齐全、符合形式审查要求,或者申请人按照要求提交...
法规文件成人初治急性髓系白血病(AML)临床路径(2016年县级医院版)
...(必要时)6.患者及家属签署以下同意书:病重或病危通知书、化疗知情同意书、输血知情同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、静脉插管同意书(有条件时)。(六)治疗方案的选择。:根据《急性髓系白血病治疗的专家共识》...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径食品药品行政处罚程序规定
...案的,食品药品监督管理部门应当自接到公安机关立案通知书之日起3日内将涉案物品以及与案件有关的其他材料移交公安机关,并办结交接手续;对涉案的查封扣押物品,还应当填写查封扣押物品移交通知书,并书面告知当事...
部门规章婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...督检查时,应出具《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查通知书》(附件1)。食品药品监督管理部门可以聘请食品安全社会专业机构,对企业实施监督检查。第二十三条食品药品监督管理部门可以根据监督检查工作需要,依照有...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...药品监督管理部门做出责令召回决定,应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业或者进口医疗器械生产企业的国内代理商,通知书包括以下内容:(一)召回医疗器械的具体情况,包括名称、批次等基本信息;(二)实施召...
法规文件;管理办法;医疗器械初治成人Ph-ALL临床路径(2016年版)
...。8.患者及家属签署以下同意书:授权书、病重或病危通知书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书(有条件时)等。(四)治疗前准备。:1.发热患者建议立即进行病原微...
临床路径;2016年版临床路径戒毒条例
...解除。社区戒毒执行地公安机关应当出具解除社区戒毒通知书送达社区戒毒人员本人及其家属,并在7日内通知社区戒毒执行地乡(镇)人民政府、城市街道办事处。第二十四条社区戒毒人员被依法收监执行刑罚、采取强制性教...
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