医疗器械生产质量管理规范(试行)
...件、部件和工作环境条件的记录。同时生产企业应当要求代理商或经销商保持医疗器械的分销记录以便追溯,需要时,可获得此记录。第三十九条产品的说明书、标签、包装和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。第四...
法规文件中国医学科学院
...yS.Houghton)1920-19281938-1942担任北京协和医学院校长顾临代理校长(RogerS.Greene)1928-1938担任北京协和医学院代理校长刘瑞恒1929-1938担任北京协和医学院校长李宗恩1947-1957担任北京协和医学院校长院校长:沈其震1956-1958著名...
组织机构中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)
...同意书。患者不具备完全民事行为能力时,应当由其法定代理人签字;患者因病无法签字时,应当由其近亲属签字,没有近亲属的,由其关系人签字;为抢救患者,在法定代理人或近亲属、关系人无法及时签字的情况下,可由医...
体外诊断试剂注册管理办法
...国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人,配合境外申请人或者备案人开展相关工作。代理人除办理体外诊断试剂注册或者备案事宜外,还应当承担以下责任:(一)与相应食品药品监督管理部门、境外申...
部门规章;医疗器械云南省药品管理条例
...回扣或者其他利益。禁止药品生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员财物或者其他利益。禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以任...
管理条例;法规文件供港澳活猪检验检疫管理办法
...。第三十五条供港澳活猪运抵出境口岸时,出口企业或其代理人须持启运地检验检疫机构出具的《动物卫生证书》等单证向出境口岸检验检疫机构申报。第三十六条出境口岸检验检疫机构接受申报后,根据下列情况分别处理:(...
法规文件;管理办法外国医师来华短期行医管理暂行办法
...申请后30日内进行审核,并将审核结果书面通知申请人或代理申请的单位。对审核合格的予以注册,并发给《外国医师短期行医许可证》。审核的主要内容包括:(一)有关文字材料的真实性;(二)申请项目的安全性和可靠性...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...,适用本实施细则。第三条药品生产企业(包括进口药品代理商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条北京市药品监督管理局主管全市药品不良反应报告和监测工作,北京市药品监督管理...
法规文件医学伦理学
...。现在正在设法把二者统一起来。人工授精、体外受精、代理母亲等生殖技术给人类提供了非自然的生殖方式,引起一系列概念、伦理学和法律问题。比如人工授精把有第三者参与的合子引入婚姻关系,是否会破坏家庭的基础?...
学科名药品管理法实施条例
...制定。发布进口药品广告,应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布...
法规文件