食品添加剂卫生管理办法
...;(三)化学结构及理化特性;(四)生产工艺;(五)省级以上卫生行政部门认定的检验机构出具的毒理学安全性评价报告、连续三批产品的卫生学检验报告;(六)使用微生物生产食品添加剂时,必须提供卫生部认可机构出...
法规文件预防用生物制品生产供应管理办法
...省区域间相互调剂预防用生物制品,需经调剂各方所在地省级政府卫生行政部门共同认可,必要时可由中国生物制品总公司统一调配。第十六条生产单位自用和科研、试点等特殊需要的预防用生物制品,需经卫生部批准,纳入计...
法规文件进出口水产品检验检疫监督管理办法
...相关协议、议定书、备忘录等规定的检验检疫要求和贸易合同注明的检疫要求。进口尚无食品安全国家标准的水产品,收货人应当向检验检疫机构提交国务院卫生行政部门出具的许可证明文件。第九条国家质检总局根据中国法律...
法规文件;管理办法药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...任追究制,建立健全行政处罚裁量监督机制。第二十二条省级以上食品药品监督管理部门应当结合本地工作实际,建立行政处罚裁量典型案例指导制度。通过开展典型案例分析和实务培训等多种方式,规范行政处罚裁量权的行使...
法规文件放射事故管理规定
...的市级人民政府卫生行政部门和公安机关组织立案调查,省级人民政府卫生行政部门和公安机关进行监督、指导。第十七条对严重、重大放射事故,由省级人民政府卫生行政部门和公安机关组织立案调查,下级人民政府卫生行政...
法规文件加强药用辅料监督管理的有关规定
...可管理的药用辅料,生产企业应按要求提交相关资料。经省级药品监督管理部门按照《药用辅料生产质量管理规范》的要求进行生产现场检查,动态抽样检验,并经国家食品药品监督管理局审核合格后,予以注册。国家食品药品...
法规文件进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...关协议、议定书、备忘录等规定的检验检疫要求以及贸易合同注明的检疫要求。进口尚无食品安全国家标准的肉类产品,收货人应当向检验检疫机构提交国务院卫生行政部门出具的许可证明文件。第八条国家质检总局根据中国法...
法规文件;管理办法全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案
...生产企业的自查自纠报告,应于2012年3月底前交所在地的省级药品监管部门。药品经营企业的自查自纠报告,应于2012年3月底前交所在地的市级药品监管部门。(二)集中检查及初步总结阶段(2012年3月初至6月底):省级药品监...
农业转基因生物标识管理办法
...方人民政府农业行政主管部门审查认可后方可使用,并由省级农业行政主管部门统一报农业部备案。第十二条负责农业转基因生物标识审查认可工作的农业行政主管部门,应当自收到申请人的申请之日起30天内对申请做出决定,...
法规文件放射治疗卫生防护与质量保证管理规定
...国放射治疗卫生防护与质量保证工作实施统一监督管理。省级人民政府卫生行政部门根据国家有关规定,组织实施辖区内放射治疗卫生防护与质量保证工作的监督管理。第二章放射治疗工作场所第四条放射治疗工作场所的选址及...
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