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预防用生物制品生产供应管理办法
...定所辖区和系统的订购计划，向中国生物制品总公司签定合同计划并向当地政府卫生行政部门备案。除上述规定的品种外，省、自治区、直辖市卫生厅(局)根据本地区疫情需要，对所辖区域内需要统一管理的预防用生物制品品种...
法规文件 -
化妆品卫生监督条例
...的证明文件，经国务院卫生行政部门批准，方可签定进口合同。第十六条进口的化妆品，必须经国家商检部门检验；检验合格的，方准进口。个人自用进口的少量化妆品，按照海关规定办理进口手续。第四章化妆品卫生监督机构...
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药品进口管理办法
...三）国务院规定的其他药品。第十一条进口单位签订购货合同时，货物到岸地应当从允许药品进口的口岸选择。其中本办法第十条规定情形的药品，必须经由国家特别批准的允许药品进口的口岸进口。第十二条进口备案，应当向...
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进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...供如下资料：（一）注明产品用途（食品加工用）的贸易合同，或者贸易合同中买卖双方出具的用途声明（食品加工用）；（二）食品添加剂完整的成分说明；（三）进口企业是经营企业的，应提供加盖进口企业公章的工商营业...
法规文件；工作规范 -
药品管理法实施条例
...册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求...
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中华人民共和国药品管理法实施条例
...册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求...
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化妆品行政许可受理审查要点
...法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证；②涉及改变生产现场的，应提交拟变更的生产企业产品的卫生学（微生物、卫生化学）检...
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药品技术转让注册管理规定
...证》。第九条多个单位联合研制的新药，其新药技术转让合同应当经《新药证书》联合署名单位共同签署。第十条新药技术分别转让给多家药品生产企业的，应当由受让方分别提出申请。第十一条药品技术转让注册申请，应当在...
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新药技术转让注册管理规定
...证》。第九条多个单位联合研制的新药，其新药技术转让合同应当经《新药证书》联合署名单位共同签署。第十条新药技术分别转让给多家药品生产企业的，应当由受让方分别提出申请。第十一条药品技术转让注册申请，应当在...
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NIH
...programannouncement，PA)；研究与开发(researchanddevelopment，R＆D)合同则是资助学术机构、非盈利性或商业性机构就NIH感兴趣的特殊领域进行研究和开发，例如，抗乳腺癌和卵巢癌的化疗药物Taxol(泰素)的研发就是NIH签署的众多协议之一...
组织机构