尿儿茶酚胺
...体分泌的激素,包括肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺和多巴。但肾上腺髓质只释放肾上腺素与去甲肾上腺上腺上腺素,且以肾上腺素为主。作为激素释放的肾上腺素和去甲肾上腺上腺上腺素具有交感神经兴奋心血管及...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查盐酸雷莫司琼
...体具有高度亲和性(其亲和力较昂丹司琼强40倍),而对多巴胺D2受体及5-HT3以外的受体无亲和性或拮抗作用。雷莫司琼的药代动力学:雷莫司琼的达峰浓度和曲线下面积(AUC)与给药量成正比,体内药物动态呈线性变化。雷莫司...
盐酸度洛西汀
...果显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲...
儿茶酚胺
...腺外嗜铬体分泌的激素,包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。但肾上腺髓质只释放肾上腺素与去甲肾上腺素,且以肾上腺素为主。肾上腺素由肾上腺髓质分泌,去甲肾上腺素主要由交感神经节后纤维末梢释放,肾上腺...
词条;化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定;生理学;循环生理;血管活动的调节盐酸西布曲明
...,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明,西布曲明及其胺类活性代谢产物无明显抗...
抗休克的血管活性药
...编药物学相关药品硫酸美芬丁胺、肾上腺素注射液、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸甲氧明、盐酸去氧肾上腺素、盐酸肾上腺素、重酒石酸间羟胺、重酒石酸去甲肾上腺素
氨噻吨
概述:氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h...
癸酸酯
概述:氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h...
氯噻吨
概述:氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h...
神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物恩利巴
...无味。本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如...