盐酸米托蒽醌
...的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页) 检查:酸度取本品0.1g,加新沸过的冷水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为3.0-5.5。有关物质取本品适量,加水2ml溶解后,加无水乙醇制成每1ml中含1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分单磷酸阿糖腺苷
...长处有最大吸收,在230nm波长处有最小吸收。 检查:酸度取本品0.2g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1985年版二部附录33页),PH值应为2.5-3.5。游离磷酸盐取本品5mg,加水约25ml溶解后,加硫酸液(2.25mol/L)3ml,钼酸铵...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分磷霉素氨丁三醇
...4)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:酸度取本品1g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH应为3.7-4.3。溶液的澄清度取本品1g加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分富马酸比索洛尔
...4)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:酸度取O.1Og,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为6.0~7.O。溶液的澄清度取0.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质取,如甲醇-水溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分测定磷酸可待因和阿司匹林的含量
...相的选择实际上必须满足3种组分的完全分离。流动相的酸度降低,磷酸可待因保留时间延长,色谱峰拖尾;有机溶剂比例增大,各组分的保留时间都相对缩短,分离效果下降,阿司匹林和水杨酸不能分开,合为一单峰;酸度增加有利于改善...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文测定磷酸可待因和阿司匹林的含量
...相的选择实际上必须满足3种组分的完全分离。流动相的酸度降低,磷酸可待因保留时间延长,色谱峰拖尾;有机溶剂比例增大,各组分的保留时间都相对缩短,分离效果下降,阿司匹林和水杨酸不能分开,合为一单峰;酸度增加有利于改善...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例甲磺酸培氟沙星
...色液(中国药典1990年版二部附录57页)比较,不得更深。酸度取0.5g,加水10ml溶解后,摇匀,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为3.0~4.5。有关物质照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分四(2一甲氧异腈)络铜(Ⅰ)氟硼酸盐(甲氧异腈)
...本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为4.0~6.0。无菌取本品,用氯化钠注射液5ml溶解后,依法检查(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氢溴酸右美沙芬
...图谱一致(中国药典1990年版二部附录24页)。 检查:酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录24页),PH值应为5.2~6.5。水分取本品,照水分测定祛(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分枸橼酸莫沙必利
...鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的混悬液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为3.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分