盐酸苄萘酸酯-环糊精包合物
...糊精包合物的药代动力学:盐酸贝萘克酯-环糊精包合物口服后以高浓度向胃粘膜移行而直接发挥作用。在小肠的盐酸贝萘克酯-环糊精包合物迅速分解而经消化道吸收。其代谢产物分别为盐酸-反-4胍基甲基环己烷羧酸、水杨酸苄...
盐酸培他啶
...有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体药物t1/2为3...
盐酸曲恩汀
...可供不能耐受青霉胺的患者选用。曲恩汀的药代动力学:口服吸收后半衰期在2h以上,乙酰唑胺和呋塞米两药能增加肾脏对曲恩汀的排泄。曲恩汀的适应证:用于治疗肝豆状核变性(Wilson病),可供不能耐受青霉胺的患者选用。...
盐酸万拉法新胶囊
...器患者慎用。本品不能和单胺氧化酶抑制剂合用。剂量:口服。最初剂量为75mg/日,分两次或三次,饭后口服。根据病情和耐受性,可以逐渐增加剂量,最高剂量300mg/日,分为三次口服。增加的剂量达75mg/天,至少间隔4天,中等...
倍他胺
...有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体药物t1/2为3...
盐酸麻黄苯丙酮
...具有抗血小板聚集的作用。奥昔非君的药代动力学:该药口服吸收良好,口服后4~8min即可使心绞痛缓解,维持作用时间为4~6h。吸收或能迅速分布于各组织,以肺、肝、肾的浓度最高。在8h中约50%在肝中代谢为苯丙醇胺,从尿...
倍他组啶
...有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体药物t1/2为3...
盐酸脱氧土霉素
...微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒...
盐酸氨基葡萄糖胶囊
...胀等症状,改善关节活动功能。规格:0.24克用法用量:口服,一次1~2粒,一日3次,一般疗程4~12周,如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2~3次。禁忌:不良反应:罕见轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹胀...
盐酸曲美他嗪
...和限制氧自由基造成的细胞溶解和内膜损伤。药代动力:口服吸收迅速,2h内达血浆峰值,单次口服20mg后,血浆峰浓度约为55ng/m1。重复给药,24~36h血药浓度达稳态,且在整个治疗中维持稳定。表观分布容积为4.8L/kg,具有良...