供港澳活猪检验检疫管理办法
...:gònggǎngàohuózhūjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《供港澳活猪检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年11月14日(总局令第27号)发布,自2001年1月1日起实施。供港澳活猪检验检疫管理办法第一章总则:第一条为做好供...
法规文件;管理办法内科门诊护理工作常规
...绝。3.为缩短患者诊治时间,护士可根据病情填写有关检验申请单,如:①发热患者,应测体温并填写白细胞计数及分类计数申请单。②腹泻患者,填写大便常规检验申请单。③血尿、尿频、尿急、水肿患者,填写尿常规检验...
药品技术转让注册管理规定
...理部门负责对受让方的试制现场、生产设备、样品生产与检验记录进行检查,并进行抽样,同时通知药品检验所进行检验。第十五条国家食品药品监督管理局药品审评中心应当对申报新药技术转让注册申请的资料进行全面审评,...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...理部门负责对受让方的试制现场、生产设备、样品生产与检验记录进行检查,并进行抽样,同时通知药品检验所进行检验。第十五条国家食品药品监督管理局药品审评中心应当对申报新药技术转让注册申请的资料进行全面审评,...
法规文件供港澳活禽检验检疫管理办法
...:gònggǎngàohuóqínjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《供港澳活禽检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年11月14日发布,自2001年1月1日起实施。供港澳活禽检验检疫管理办法第一章总则:第一条为做好供港澳活禽检验检...
法规文件;管理办法保健食品管理办法
...健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;(六)产品的样品及其卫生学检验报告;(七...
法规文件药品生产监督管理办法
...生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...子类放射性药品质量控制指导原则》(附件6)进行质量检验,检验合格的方可在临床使用。第八条医疗机构制备的正电子类放射性药品不得上市销售。第九条医疗机构制备的正电子类放射性药品如需向其他医疗机构调剂,应当...
法规文件食品经营许可审查通则(试行)
...得具有资质的食品安全第三方机构出具的对成品安全性的检验合格报告。在餐饮服务中自酿酒不得使用压力容器,自酿酒只限于在本门店销售,不得在本门店外销售。第五节中央厨房审查要求:第四十三条餐饮服务单位内设中央...
法规文件WS/T 790.18—2021 区域卫生信息平台交互标准 第18部分:提醒服务
...信息中心、厦门市卫生健康委、国家电子计算机质量监督检验中心。本标准主要起草人:董方杰、胡建平、李岳峰、江振兴、牛力超、孙卫、郑良。标准正文:区域卫生信息平台交互标准第18部分:提醒服务1范围:本标准规定了...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准