乳酸钠注射液
...乳酸代谢失常或发生障碍时,疗效不佳;此外,乳酸钠的作用不如碳酸氢钠迅速。【药代动力学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类甘草酸二铵注射液
...基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。【药代动力学】静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合,平均滞留时间为8小时;在...
药品说明书盐酸二甲弗林片
...】本品对呼吸中枢有较强兴奋作用,用药后可见肺换气量明显增加,二氧化碳分压下降。【药代动力学】口服吸收快而完全,作用快,维持时间2~3小时。【适应症】常用于麻醉、催眠药物所引起的呼吸抑制及各种疾病引起的中...
药品说明书氨基酸颗粒剂(14)
...程中,连续分解和连续合成,保持动态平衡,各种氨基酸均有共同的a-氨基和羧基,亦有相似的代谢过程,产生氨和a-酮酸,氨又生成尿素,经肾脏排出,a-酮酸提供能量,生成水和二氧化碳,也可以转化为糖或脂肪。【适应症】...
药品说明书注射用阿洛西林钠
...为半合成青霉素,对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。【药代动力学】本品注射后广泛分布于组织和体液中。在正常脑脊液中仅含少量,但脑膜...
药品说明书盐酸二甲弗林注射液
...】本品对呼吸中枢有较强兴奋作用,用药后可见肺换气量明显增加,二氧化碳分压下降,本品安全范围较窄,剂量掌握不当易致抽搐或惊厥。【药代动力学】作用快,维持时间2~3小时。【适应症】常用于麻醉、催眠药物所引起...
药品说明书利福平片
...利福平对军团菌属作用亦良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,...
药品说明书;抗感染药羟丁酸钠注射液
...。此后,血中浓度逐渐升高达峰值,45分钟中枢性作用才最明显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%~90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...。此后,血中浓度逐渐升高达峰值,45分钟中枢性作用才最明显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%~90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和...
药品说明书利福平胶囊
...利福平对军团菌属作用亦良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,...
药品说明书;抗感染药