Kennedy病
...,极少于1~2岁间起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般于幼儿期至青春期起病,而多数于5岁前起病。20~30岁以上起病的脊髓性肌萎缩(SMA),归为第Ⅳ型,其群体发病率约为0.32/10000。脊髓性肌萎缩的病因:脊髓性肌萎缩...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Reis-Bucklers角膜营养不良
...皮细胞层与Bowman层之间,使上皮细胞层的后面呈锯齿状。一般无炎症,但当上皮糜烂及有灶性成纤维细胞时则偶有慢性炎症细胞。(2)电镜检查:显示此纤维细胞结缔组织的超微结构是由一些特殊的纤丝插进正常胶原纤维中,...
疾病;眼科;角膜病;角膜变性与营养不良;角膜营养不良脊髓性肌肉萎缩
...严重肢体近端肌无力,下肢重于上肢,而呼吸肌、吞咽肌一般不受累。有1/3病例面肌受累。50%以上病例可见舌肌及其他肌肉纤颤。腱反射减弱或消失。本型具有相对良性的病程,多数可活到儿童期,个别活到成年。3.SMA-Ⅲ型又称...
疾病;神经内科脆性X 染色体
...,而其他30%具有全突变的女性,会表现一定范围的症状。一般来说发病女性在外貌上只有轻微的改变,有尖脸和大耳。全突变的女性认知和行为方面的异常通常会比在发病男性身上所观察到的症状轻。她们当中有一半表现出典型...
疾病;儿科脊髓性肌萎缩症
...,极少于1~2岁间起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般于幼儿期至青春期起病,而多数于5岁前起病。20~30岁以上起病的脊髓性肌萎缩(SMA),归为第Ⅳ型,其群体发病率约为0.32/10000。脊髓性肌萎缩的病因:脊髓性肌萎缩...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...,极少于1~2岁间起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般于幼儿期至青春期起病,而多数于5岁前起病。20~30岁以上起病的脊髓性肌萎缩(SMA),归为第Ⅳ型,其群体发病率约为0.32/10000。脊髓性肌萎缩的病因:脊髓性肌萎缩...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...,极少于1~2岁间起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般于幼儿期至青春期起病,而多数于5岁前起病。20~30岁以上起病的脊髓性肌萎缩(SMA),归为第Ⅳ型,其群体发病率约为0.32/10000。脊髓性肌萎缩的病因:脊髓性肌萎缩...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病老年急性白血病
...bìng英文:senileacuteleukemia概述:老年白血病的定义不一,一般多指年愈60岁的白血病患者与其他年龄组白血病一样,是一种病因不明的原发于造血干细胞的恶性疾病。成人急性白血病(ALL)随年龄增长发病率逐渐下降,老年急性白...
肿瘤科;老年肿瘤;老年人急性白血病;血液科;白细胞疾病;白血病;疾病脊髓性肌萎缩
...,极少于1~2岁间起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般于幼儿期至青春期起病,而多数于5岁前起病。20~30岁以上起病的脊髓性肌萎缩(SMA),归为第Ⅳ型,其群体发病率约为0.32/10000。脊髓性肌萎缩的病因:脊髓性肌萎缩...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病强迫症
...。包含以下几个方面的因素:生物学因素:遗传因素:是多基因遗传方式。强迫症患者的一级亲属患病率比一般人群高出5~6倍,而且其先证者如在童年确诊则有着更高的患病风险。遗传度可能据原发症状的不同而相异。患者近...
疾病;精神科;精神障碍;强迫及相关障碍