溴替喹嗪
...的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓度,t1/21.4h。替喹溴胺主要从尿中排泄,6h内总排泄量为90%以上,24h内原药总排泄量是给药量的90%。替喹溴胺的适应证:胃溃胃...
可秀
...色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可引起中枢神经系统毒性或5-羟色胺...
单糖
...碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮,使分子成为含氧的环。如此形成的五元环称呋喃。所形成的六元环称吡喃。习惯上用投影式表示单糖的环形结构:糖环为一平面,其朝向读者的一面划上粗线,取代基则垂直于糖平面,呋喃...
生物学;碳水化合物;营养学;碳水化合物;糖强力止咳宁胶囊
...色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相;检测波长为324nm;理论板数按氯原酸峰计算,应不低于6000。对照品溶液的制备精密称取氯原酸对照品适量,...
中成药;中医学;方剂学;方剂奥丽娜
...色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可引起中枢神经系统毒性或5-羟色胺...
诺美亭
...色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可引起中枢神经系统毒性或5-羟色胺...
西丽亭
...色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可引起中枢神经系统毒性或5-羟色胺...
替喹溴胺
...的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓度,t1/21.4h。替喹溴胺主要从尿中排泄,6h内总排泄量为90%以上,24h内原药总排泄量是给药量的90%。替喹溴胺的适应证:胃溃胃...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物盐酸西布曲明
...色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可引起中枢神经系统毒性或5-羟色胺...
西布曲明
...色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可引起中枢神经系统毒性或5-羟色胺...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物