注射用头孢噻肟钠
....3mg/L。蛋白结合率30%~50%。1/3~1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟的1/10)和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时,老年人的t1/2b(2~2.5小时)较年轻人为长,肾功能不全者t1/2b可...
药品说明书;抗感染药注射用头孢噻肟钠
....3mg/L。蛋白结合率30%~50%。1/3~1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟的1/10)和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时,老年人的t1/2b(2~2.5小时)较年轻人为长,肾功能不全者t1/2b...
药品说明书头孢克洛分散片
...)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素...
药品说明书头孢克洛缓释片
...)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为蓝色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】本品...
药品说明书头孢羟氨苄胶囊
...基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢羟氨苄分散片)分子式:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】(1)药理头孢羟氨苄为第一代口服...
药品说明书注射用头孢拉定
...环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。结构式:(参见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为头孢拉定加适量助溶剂制成的无菌粉末,呈白色或类白色。【药理毒理...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:分子式:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性状】【药理毒理】本品为头孢菌素类抗生素,对革兰阳性菌有较好的抗菌作用,对革兰阴性菌和...
药品说明书头孢氨苄颗粒
...-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其结构式为:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为加有矫味剂的颗粒。【药理毒理】1.药理头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与...
药品说明书;抗感染药头孢氨苄胶囊
...-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其结构式为:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1.药理头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相...
药品说明书;抗感染药头孢氨苄片
...-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其结构式为:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或乳黄色。【药理毒理】1.药理头孢氨苄...
药品说明书;抗感染药