济南市医疗器械使用管理若干规定
...iáoqìxièshǐyòngguǎnlǐruògànguīdìng《济南市医疗器械使用管理若干规定》由2008年济南市政府第16次常务会议通过,2008年11月14日济南市人民政府令第233号发布,自2009年1月1日起施行。济南市医疗器械使用管理若干规定第一条为加...
法规文件单采血浆站基本标准(2021年版)
...新疆生产建设兵团卫生健康委:为进一步加强单采血浆站管理,提升单采血浆站质量标准及要求,确保血浆质量和献血浆者安全,我们对2000年印发的《单采血浆站基本标准》(卫医发〔2000〕424号)进行了修订。现将修订后的《...
法规文件;单采血浆站药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...nlǐzhǐnán(shìxíng)《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)第一章总则:第一条为加强...
天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
...杀精剂、消炎药、性兴奋延缓剂、助勃剂等而起到相应的特殊作用,目前该类产品按第三类医疗器械管理。(五)产品适用的相关标准:表1相关产品标准GB/T191-2008包装储运图示标志GB7544-2009天然胶乳橡胶避孕套技术要求及试验方...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...liáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过,2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布,自2008年8月1日起施行。沈阳市药品和医疗器械监督管理办法第...
法规文件;管理办法人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...行政部门备案。但涉及高致病性病原微生物及行政部门有特殊管理规定的菌(毒)种除外。第二十一条实验室从事实验活动,使用涉及本办法第十一条规定的菌(毒)种或样本,应当经卫生部批准;使用其他高致病性菌(毒)种...
法规文件药品管理法
...进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得...
部门规章居家药学服务规范
...括慢性病患者、反复就诊患者、合并用药种类多的患者、特殊人群患者等。(二)工作内容。:服务内容至少包括以下方面:1.评估居家患者药物治疗需求:评估依据包括患者性别、年龄、患病种数、身体状况(包括体重指数、...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范WS 457—2014 医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防护基本要求
...法、过程、仪器或设备所进行的一种特定的模拟试验。3.4特殊监测specialmonitoring在怀疑或缺乏足够的信息来说明工作场所的安全状况是否得到控制的情况下所进行的一种调查性测量,旨在为弄清某些问题和确定下一步要采取的办...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;放射防护要求