盐酸维拉帕米缓释片
...状态下口服维拉帕米缓释片,生物利用度与维拉帕米普通片剂相似。经门静脉有首过效应,生物利用度仅有20%~35%。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h...
药品说明书麦白霉素片
...麦迪霉素A1,吉他霉素A6。【性状】本品为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品为链霉菌产生的一种多组分大环内酯类抗生素。抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,对部分革兰阴性菌如脑膜炎...
药品说明书氯雷他定片
...酯。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...谢形式排泄,在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的...
药品说明书盐酸洛非西定片
...剂可用α受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。【规格】片剂:0.2mg【有效期】【贮藏】【批准文号】【生产企业】(地址、联系电话)【版本】国家药品监督管理局2002年公布的第三批化学药品说明书。【发布】由国家药品监督...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...分子式:C19H21O2N5分子量:351.41【性状】为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般...
药品说明书盐酸洛非西定片
...剂可用a受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。【规格】片剂:0.2mg【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:【版本】国家药品监督管理局2002年公布的第...
药品说明书盐酸洛非西定片
...剂可用a受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。【规格】片剂:0.2mg【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:【版本】国家药品监督管理局2002年公布的第...
药品说明书硝酸甘油气雾剂
...效缓解急性心绞痛的最小剂量,过量可能导致耐受现象。片剂用于舌下含服,不可吞服。(2)小剂量可能发生严重低血压,尤其在直立位时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位,以免因头晕而摔倒。(3)应慎用于血容量不足...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...学】磷酸可待因缓释片口服后由胃肠道黏膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,T1/2约为3~4小时。其生物利用度(F)为40%~70%。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%...
药品说明书