萘普待因片的制备工艺选择
...剂时不宜选用滑石粉[1]。用低取代羟丙纤维素制得的片剂长期保存崩解度不受影响,而用淀粉、糖粉等一般辅料制得的片剂贮存期后崩解时限普遍增长,用低取代羟丙纤维素后片剂不易发霉变质[2]。氨酚待因片中所用赋形...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期乳酸左氧氟沙星片
...的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。 含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mo...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸氨溴索
...期妇女慎用。应避免同服强力镇咳药。 剂量:(1)片剂、胶囊:饭后口服,成人和12岁以上儿童,每次30mg,每日3次;长期服用者可减为每日2次。(2)口服溶液剂:饭后口服,成人和12岁以上儿童,每次30mg,每日3次;5~12...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分滴鼻用安乃近溶液片
...成,溶液片含安乃近 性状:溶液片为白色或几乎白色片剂,溶剂应为澄明液体。 鉴别:(1)取溶液片的细粉约20mg,加稀盐酸lml溶解后,加次氯酸钠试液2滴,产生瞬间即失的蓝色,加热煮沸后变成黄色。(2)取溶液片...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分乳酸左氧氟沙星片
...计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mo...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分兰索拉唑肠溶片工艺研究
...成型的药物可促进其成型和提高药片的硬度,对崩解差的片剂可加速崩解和崩解后分散的细度,从而加快药物的溶出速率,提高生物利用度[1]。CMS-Na也能提高某些片剂的溶出度[2]。压出的兰索拉唑片芯室温存放1个月,片重...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;药物临床甲苯磺酸舒他西林
...查:含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加水数滴,使片剂崩解,加甲醇适量,振摇使马来酸伊索拉定溶解,精密加入含量测定项下的内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液照含量测定项下的方...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分马来酸伊索拉定片
...查:含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加水数滴,使片剂崩解,加甲醇适量,振摇使马来酸伊索拉定溶解,精密加入含量测定项下的内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液照含量测定项下的方...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸恩丹西酮注射液
...宜使用。3、严重肝功能损害患者减量使用。 剂量:片剂,口服,每次8mg(以恩丹西酮计)一日2-3次。注射液,每次8mg,于化疗前15分钟和放疗后4小时、8小时静脉注射。 标示量: 类别:止吐药,用于放、化疗引起的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氯屈膦酸二钠片
...的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。 含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯屈膦酸二钠0.65g),置50ml量瓶中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分